Deferasirox Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-03-2023

Principio attivo:

деферазирокс

Commercializzato da:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codice ATC:

V03AC03

INN (Nome Internazionale):

deferasirox

Gruppo terapeutico:

Хелати желязо

Area terapeutica:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Indicazioni terapeutiche:

Деферазирокс Mylan в е показан за лечение на хронично претоварване с желязо поради честите преливания на кръв (≥7 ml/kg/месец эритроцитарной маса) при пациенти с бета-талассемией майор на 6-годишна възраст и olderthe лечение на хронична умора от информацията на желязо поради трансфузий кръв, когато терапия дефероксамином противопоказан или неадекватна при следните групи пациенти:при педиатрични пациенти с бета-талассемией с претоварване с желязо поради честите преливания на кръв (≥7 ml/kg/месец эритроцитарной маса) на възраст от 2 до 5 години в педиатрични и възрастни пациенти с бета-талассемией с претоварване с желязо поради сцени преливане на кръв (.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2019-09-26

Foglio illustrativo

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДЕФЕРАЗИРОКС MYLAN 90 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДЕФЕРАЗИРОКС MYLAN 180 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДЕФЕРАЗИРОКС MYLAN 360 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
Деферазирокс (Deferasirox)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас или на Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Деферазирокс Mylan и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Деферазирокс Mylan
3.
Как да приемате Деферазирокс Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Деферазирокс Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна инф
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Деферазирокс Mylan 90 mg филмирани
таблетки
Деферазирокс Mylan 180 mg филмирани
таблетки
Деферазирокс Mylan 360 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Деферазирокс Mylan 90 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 90 mg
деферазирокс (deferasirox).
Деферазирокс Mylan 180 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 180 mg
деферазирокс (deferasirox).
Деферазирокс Mylan 360 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 360 mg
деферазирокс (deferasirox).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Деферазирокс Mylan 90 mg
филмирани таблетки
Синя, филмирана таблетка с форма на
капсула, двойноизпъкнала с вдлъбнато
релефно
изображение “
” от едната страна на таблетката и
“DF” от другата. Приблизителни
размери на
таблетката 10,00 mm x 4,5 mm.
Деферазирокс Mylan 180 mg
филмирани таблетки
Синя, филмирана таблетка с форма на
капсула, двойноизпъкнала с вдлъбнато
релефно
изображение “
” от едната страна на таблетката и “DF
1” от другата. Приблизителни размери
на таблетката 12,8 mm x 6,00 mm.
Деферазир
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti