Deferasirox Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

деферазирокс

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

V03AC03

INN (nemzetközi neve):

deferasirox

Terápiás csoport:

Хелати желязо

Terápiás terület:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terápiás javallatok:

Деферазирокс Mylan в е показан за лечение на хронично претоварване с желязо поради честите преливания на кръв (≥7 ml/kg/месец эритроцитарной маса) при пациенти с бета-талассемией майор на 6-годишна възраст и olderthe лечение на хронична умора от информацията на желязо поради трансфузий кръв, когато терапия дефероксамином противопоказан или неадекватна при следните групи пациенти:при педиатрични пациенти с бета-талассемией с претоварване с желязо поради честите преливания на кръв (≥7 ml/kg/месец эритроцитарной маса) на възраст от 2 до 5 години в педиатрични и възрастни пациенти с бета-талассемией с претоварване с желязо поради сцени преливане на кръв (.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2019-09-26

Betegtájékoztató

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДЕФЕРАЗИРОКС MYLAN 90 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДЕФЕРАЗИРОКС MYLAN 180 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДЕФЕРАЗИРОКС MYLAN 360 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
Деферазирокс (Deferasirox)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас или на Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Деферазирокс Mylan и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Деферазирокс Mylan
3.
Как да приемате Деферазирокс Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Деферазирокс Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна инф
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Деферазирокс Mylan 90 mg филмирани
таблетки
Деферазирокс Mylan 180 mg филмирани
таблетки
Деферазирокс Mylan 360 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Деферазирокс Mylan 90 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 90 mg
деферазирокс (deferasirox).
Деферазирокс Mylan 180 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 180 mg
деферазирокс (deferasirox).
Деферазирокс Mylan 360 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 360 mg
деферазирокс (deferasirox).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Деферазирокс Mylan 90 mg
филмирани таблетки
Синя, филмирана таблетка с форма на
капсула, двойноизпъкнала с вдлъбнато
релефно
изображение “
” от едната страна на таблетката и
“DF” от другата. Приблизителни
размери на
таблетката 10,00 mm x 4,5 mm.
Деферазирокс Mylan 180 mg
филмирани таблетки
Синя, филмирана таблетка с форма на
капсула, двойноизпъкнала с вдлъбнато
релефно
изображение “
” от едната страна на таблетката и “DF
1” от другата. Приблизителни размери
на таблетката 12,8 mm x 6,00 mm.
Деферазир
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése