Deferasirox Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

деферазирокс

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

V03AC03

INN (International Nazwa):

deferasirox

Grupa terapeutyczna:

Хелати желязо

Dziedzina terapeutyczna:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Wskazania:

Деферазирокс Mylan в е показан за лечение на хронично претоварване с желязо поради честите преливания на кръв (≥7 ml/kg/месец эритроцитарной маса) при пациенти с бета-талассемией майор на 6-годишна възраст и olderthe лечение на хронична умора от информацията на желязо поради трансфузий кръв, когато терапия дефероксамином противопоказан или неадекватна при следните групи пациенти:при педиатрични пациенти с бета-талассемией с претоварване с желязо поради честите преливания на кръв (≥7 ml/kg/месец эритроцитарной маса) на възраст от 2 до 5 години в педиатрични и възрастни пациенти с бета-талассемией с претоварване с желязо поради сцени преливане на кръв (.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2019-09-26

Ulotka dla pacjenta

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДЕФЕРАЗИРОКС MYLAN 90 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДЕФЕРАЗИРОКС MYLAN 180 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДЕФЕРАЗИРОКС MYLAN 360 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
Деферазирокс (Deferasirox)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас или на Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Деферазирокс Mylan и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Деферазирокс Mylan
3.
Как да приемате Деферазирокс Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Деферазирокс Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна инф
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Деферазирокс Mylan 90 mg филмирани
таблетки
Деферазирокс Mylan 180 mg филмирани
таблетки
Деферазирокс Mylan 360 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Деферазирокс Mylan 90 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 90 mg
деферазирокс (deferasirox).
Деферазирокс Mylan 180 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 180 mg
деферазирокс (deferasirox).
Деферазирокс Mylan 360 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 360 mg
деферазирокс (deferasirox).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Деферазирокс Mylan 90 mg
филмирани таблетки
Синя, филмирана таблетка с форма на
капсула, двойноизпъкнала с вдлъбнато
релефно
изображение “
” от едната страна на таблетката и
“DF” от другата. Приблизителни
размери на
таблетката 10,00 mm x 4,5 mm.
Деферазирокс Mylan 180 mg
филмирани таблетки
Синя, филмирана таблетка с форма на
капсула, двойноизпъкнала с вдлъбнато
релефно
изображение “
” от едната страна на таблетката и “DF
1” от другата. Приблизителни размери
на таблетката 12,8 mm x 6,00 mm.
Деферазир
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-10-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów