Deferasirox Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-09-2023

Aktiva substanser:

deferasirox

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

V03AC03

INN (International namn):

deferasirox

Terapeutisk grupp:

Alla övriga terapeutiska produkter, Strykjärn kelatbildare

Terapiområde:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapeutiska indikationer:

Deferasirox Accord är indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) hos patienter med beta-thalassemi större i åldern 6 år och äldre. Deferasirox Accord är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott på grund av blodtransfusioner när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller inte räcker till i den följande patientgrupper:i pediatriska patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) i åldern 2 till 5 år,vuxna och pediatriska patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av ovanliga blodtransfusioner (.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2020-01-09

Bipacksedel

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DEFERASIROX ACCORD 90 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
DEFERASIROX ACCORD 180 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
DEFERASIROX ACCORD 360 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
deferasirox
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats endast åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Deferasirox Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Deferasirox Accord
3.
Hur du tar Deferasirox Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Deferasirox Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DEFERASIROX ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DEFERASIROX ACCORD ÄR
Deferasirox Accord innehåller en aktiv substans som kallas
deferasirox. Det är en
järnkelatkomplexbildare, vilket är ett läkemedel som används för
att avlägsna ett överskott av järn från
kroppen (även kallat ökad järninlagring). Det fångar upp och
avlägsnar överskottsjärnet, vilket därefter
i huvudsak utsöndras i avföringen.
VAD DEFERASIROX ACCORD ANVÄNDS FÖR
Upprepade blodtransfusioner kan vara nödvändiga för patienter med
olika typer av anemi, (t.ex.
talassaemi, sicklecellanemi eller myelodysplastiska syndrom (MDS)).
Upprepade blodtransfusioner
kan dock ge upphov till en ansamling av överskottsjärn. Det beror
på att blod innehåller järn samt att
din kropp inte har något naturligt sätt att avlägsna det
järnöverskott du får genom dina
blodtransfusioner. Hos patienter med icke-transfusionsberoende
talassemi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Deferasirox Accord 90 mg filmdragerade tabletter
Deferasirox Accord 180 mg filmdragerade tabletter
Deferasirox Accord 360 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Deferasirox Accord 90 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 90 mg deferasirox.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 90 mg tablett innehåller också 27 mg laktos (som monohydrat)
och 2,95 mg ricinolja.
Deferasirox Accord 180 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 180 mg deferasirox.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 180 mg tablett innehåller också 54 mg laktos (som monohydrat)
och 5,9 mg ricinolja.
Deferasirox Accord 360 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 360 mg deferasirox.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 360 mg tablett innehåller också 108 mg laktos (som monohydrat)
och 11,8 mg ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Deferasirox Accord 90 mg filmdragerade tabletter
Gulfärgade, filmdragerade, ovala, bikonvexa tabletter med fasade
kanter präglade med ”D” på ena
sidan och ”90” på andra sidan. Tabletternas ungefärliga
dimensioner: 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg filmdragerade tabletter
Gulfärgade, filmdragerade, ovala, bikonvexa tabletter med fasade
kanter präglade med ”D” på ena
sidan och ”180” på andra sidan. Tabletternas ungefärliga
dimensioner: 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg filmdragerade tabletter
Gulfärgade, filmdragerade, ovala, bikonvexa tabletter med fasade
kanter präglade med ”D” på ena
sidan och ”360” på andra sidan. Tabletternas ungefärliga
dimensioner: 17,0 mm x 6,80 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Deferasirox Accord är avsett för behandling av kroniskt ökad
järninlagring orsakad av frekventa
3
blodtransfusioner (erytrocytkoncentrat

7 ml/kg/månad) till patienter med betatalassemi major från
6 å
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-03-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt