Deferasirox Accord

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

deferasirox

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

V03AC03

DCI (Denominação Comum Internacional):

deferasirox

Grupo terapêutico:

Alla övriga terapeutiska produkter, Strykjärn kelatbildare

Área terapêutica:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Indicações terapêuticas:

Deferasirox Accord är indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) hos patienter med beta-thalassemi större i åldern 6 år och äldre. Deferasirox Accord är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott på grund av blodtransfusioner när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller inte räcker till i den följande patientgrupper:i pediatriska patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) i åldern 2 till 5 år,vuxna och pediatriska patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av ovanliga blodtransfusioner (.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2020-01-09

Folheto informativo - Bula

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DEFERASIROX ACCORD 90 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
DEFERASIROX ACCORD 180 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
DEFERASIROX ACCORD 360 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
deferasirox
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats endast åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Deferasirox Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Deferasirox Accord
3.
Hur du tar Deferasirox Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Deferasirox Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DEFERASIROX ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DEFERASIROX ACCORD ÄR
Deferasirox Accord innehåller en aktiv substans som kallas
deferasirox. Det är en
järnkelatkomplexbildare, vilket är ett läkemedel som används för
att avlägsna ett överskott av järn från
kroppen (även kallat ökad järninlagring). Det fångar upp och
avlägsnar överskottsjärnet, vilket därefter
i huvudsak utsöndras i avföringen.
VAD DEFERASIROX ACCORD ANVÄNDS FÖR
Upprepade blodtransfusioner kan vara nödvändiga för patienter med
olika typer av anemi, (t.ex.
talassaemi, sicklecellanemi eller myelodysplastiska syndrom (MDS)).
Upprepade blodtransfusioner
kan dock ge upphov till en ansamling av överskottsjärn. Det beror
på att blod innehåller järn samt att
din kropp inte har något naturligt sätt att avlägsna det
järnöverskott du får genom dina
blodtransfusioner. Hos patienter med icke-transfusionsberoende
talassemi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Deferasirox Accord 90 mg filmdragerade tabletter
Deferasirox Accord 180 mg filmdragerade tabletter
Deferasirox Accord 360 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Deferasirox Accord 90 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 90 mg deferasirox.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 90 mg tablett innehåller också 27 mg laktos (som monohydrat)
och 2,95 mg ricinolja.
Deferasirox Accord 180 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 180 mg deferasirox.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 180 mg tablett innehåller också 54 mg laktos (som monohydrat)
och 5,9 mg ricinolja.
Deferasirox Accord 360 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 360 mg deferasirox.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 360 mg tablett innehåller också 108 mg laktos (som monohydrat)
och 11,8 mg ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Deferasirox Accord 90 mg filmdragerade tabletter
Gulfärgade, filmdragerade, ovala, bikonvexa tabletter med fasade
kanter präglade med ”D” på ena
sidan och ”90” på andra sidan. Tabletternas ungefärliga
dimensioner: 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg filmdragerade tabletter
Gulfärgade, filmdragerade, ovala, bikonvexa tabletter med fasade
kanter präglade med ”D” på ena
sidan och ”180” på andra sidan. Tabletternas ungefärliga
dimensioner: 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg filmdragerade tabletter
Gulfärgade, filmdragerade, ovala, bikonvexa tabletter med fasade
kanter präglade med ”D” på ena
sidan och ”360” på andra sidan. Tabletternas ungefärliga
dimensioner: 17,0 mm x 6,80 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Deferasirox Accord är avsett för behandling av kroniskt ökad
järninlagring orsakad av frekventa
3
blodtransfusioner (erytrocytkoncentrat

7 ml/kg/månad) till patienter med betatalassemi major från
6 å
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 04-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 04-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 14-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 14-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 14-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto