Deferasirox Accord

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-09-2023

Werkstoffen:

deferasirox

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

V03AC03

INN (Algemene Internationale Benaming):

deferasirox

Therapeutische categorie:

Alla övriga terapeutiska produkter, Strykjärn kelatbildare

Therapeutisch gebied:

Iron Overload; beta-Thalassemia

therapeutische indicaties:

Deferasirox Accord är indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) hos patienter med beta-thalassemi större i åldern 6 år och äldre. Deferasirox Accord är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott på grund av blodtransfusioner när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller inte räcker till i den följande patientgrupper:i pediatriska patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) i åldern 2 till 5 år,vuxna och pediatriska patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av ovanliga blodtransfusioner (.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2020-01-09

Bijsluiter

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DEFERASIROX ACCORD 90 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
DEFERASIROX ACCORD 180 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
DEFERASIROX ACCORD 360 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
deferasirox
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats endast åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Deferasirox Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Deferasirox Accord
3.
Hur du tar Deferasirox Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Deferasirox Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DEFERASIROX ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DEFERASIROX ACCORD ÄR
Deferasirox Accord innehåller en aktiv substans som kallas
deferasirox. Det är en
järnkelatkomplexbildare, vilket är ett läkemedel som används för
att avlägsna ett överskott av järn från
kroppen (även kallat ökad järninlagring). Det fångar upp och
avlägsnar överskottsjärnet, vilket därefter
i huvudsak utsöndras i avföringen.
VAD DEFERASIROX ACCORD ANVÄNDS FÖR
Upprepade blodtransfusioner kan vara nödvändiga för patienter med
olika typer av anemi, (t.ex.
talassaemi, sicklecellanemi eller myelodysplastiska syndrom (MDS)).
Upprepade blodtransfusioner
kan dock ge upphov till en ansamling av överskottsjärn. Det beror
på att blod innehåller järn samt att
din kropp inte har något naturligt sätt att avlägsna det
järnöverskott du får genom dina
blodtransfusioner. Hos patienter med icke-transfusionsberoende
talassemi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Deferasirox Accord 90 mg filmdragerade tabletter
Deferasirox Accord 180 mg filmdragerade tabletter
Deferasirox Accord 360 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Deferasirox Accord 90 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 90 mg deferasirox.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 90 mg tablett innehåller också 27 mg laktos (som monohydrat)
och 2,95 mg ricinolja.
Deferasirox Accord 180 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 180 mg deferasirox.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 180 mg tablett innehåller också 54 mg laktos (som monohydrat)
och 5,9 mg ricinolja.
Deferasirox Accord 360 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 360 mg deferasirox.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 360 mg tablett innehåller också 108 mg laktos (som monohydrat)
och 11,8 mg ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Deferasirox Accord 90 mg filmdragerade tabletter
Gulfärgade, filmdragerade, ovala, bikonvexa tabletter med fasade
kanter präglade med ”D” på ena
sidan och ”90” på andra sidan. Tabletternas ungefärliga
dimensioner: 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg filmdragerade tabletter
Gulfärgade, filmdragerade, ovala, bikonvexa tabletter med fasade
kanter präglade med ”D” på ena
sidan och ”180” på andra sidan. Tabletternas ungefärliga
dimensioner: 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg filmdragerade tabletter
Gulfärgade, filmdragerade, ovala, bikonvexa tabletter med fasade
kanter präglade med ”D” på ena
sidan och ”360” på andra sidan. Tabletternas ungefärliga
dimensioner: 17,0 mm x 6,80 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Deferasirox Accord är avsett för behandling av kroniskt ökad
järninlagring orsakad av frekventa
3
blodtransfusioner (erytrocytkoncentrat

7 ml/kg/månad) till patienter med betatalassemi major från
6 å
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-03-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten