Deferasirox Accord

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-09-2023

Aktivni sastojci:

deferasirox

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

V03AC03

INN (International ime):

deferasirox

Terapijska grupa:

Alla övriga terapeutiska produkter, Strykjärn kelatbildare

Područje terapije:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapijske indikacije:

Deferasirox Accord är indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) hos patienter med beta-thalassemi större i åldern 6 år och äldre. Deferasirox Accord är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott på grund av blodtransfusioner när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller inte räcker till i den följande patientgrupper:i pediatriska patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) i åldern 2 till 5 år,vuxna och pediatriska patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av ovanliga blodtransfusioner (.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2020-01-09

Uputa o lijeku

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DEFERASIROX ACCORD 90 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
DEFERASIROX ACCORD 180 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
DEFERASIROX ACCORD 360 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
deferasirox
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats endast åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Deferasirox Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Deferasirox Accord
3.
Hur du tar Deferasirox Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Deferasirox Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DEFERASIROX ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DEFERASIROX ACCORD ÄR
Deferasirox Accord innehåller en aktiv substans som kallas
deferasirox. Det är en
järnkelatkomplexbildare, vilket är ett läkemedel som används för
att avlägsna ett överskott av järn från
kroppen (även kallat ökad järninlagring). Det fångar upp och
avlägsnar överskottsjärnet, vilket därefter
i huvudsak utsöndras i avföringen.
VAD DEFERASIROX ACCORD ANVÄNDS FÖR
Upprepade blodtransfusioner kan vara nödvändiga för patienter med
olika typer av anemi, (t.ex.
talassaemi, sicklecellanemi eller myelodysplastiska syndrom (MDS)).
Upprepade blodtransfusioner
kan dock ge upphov till en ansamling av överskottsjärn. Det beror
på att blod innehåller järn samt att
din kropp inte har något naturligt sätt att avlägsna det
järnöverskott du får genom dina
blodtransfusioner. Hos patienter med icke-transfusionsberoende
talassemi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Deferasirox Accord 90 mg filmdragerade tabletter
Deferasirox Accord 180 mg filmdragerade tabletter
Deferasirox Accord 360 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Deferasirox Accord 90 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 90 mg deferasirox.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 90 mg tablett innehåller också 27 mg laktos (som monohydrat)
och 2,95 mg ricinolja.
Deferasirox Accord 180 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 180 mg deferasirox.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 180 mg tablett innehåller också 54 mg laktos (som monohydrat)
och 5,9 mg ricinolja.
Deferasirox Accord 360 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 360 mg deferasirox.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 360 mg tablett innehåller också 108 mg laktos (som monohydrat)
och 11,8 mg ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Deferasirox Accord 90 mg filmdragerade tabletter
Gulfärgade, filmdragerade, ovala, bikonvexa tabletter med fasade
kanter präglade med ”D” på ena
sidan och ”90” på andra sidan. Tabletternas ungefärliga
dimensioner: 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg filmdragerade tabletter
Gulfärgade, filmdragerade, ovala, bikonvexa tabletter med fasade
kanter präglade med ”D” på ena
sidan och ”180” på andra sidan. Tabletternas ungefärliga
dimensioner: 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg filmdragerade tabletter
Gulfärgade, filmdragerade, ovala, bikonvexa tabletter med fasade
kanter präglade med ”D” på ena
sidan och ”360” på andra sidan. Tabletternas ungefärliga
dimensioner: 17,0 mm x 6,80 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Deferasirox Accord är avsett för behandling av kroniskt ökad
järninlagring orsakad av frekventa
3
blodtransfusioner (erytrocytkoncentrat

7 ml/kg/månad) till patienter med betatalassemi major från
6 å
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-03-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata