Dapagliflozin Viatris

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-01-2024

Aktiva substanser:

dapagliflozin

Tillgänglig från:

Viatris Limited

ATC-kod:

A10BK01

INN (International namn):

dapagliflozin

Terapeutisk grupp:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutiska indikationer:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2023-03-24

Bipacksedel

                                55
B. INDLÆGSSEDDEL
56
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Dapagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Dapagliflozin Viatris
3.
Sådan skal du tage Dapagliflozin Viatris
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris indeholder det aktive stof dapagliflozin. Det
tilhører en gruppe lægemidler kaldet
"natriumglukose co-transporter-2 (SGLT2)-hæmmere". De virker ved at
blokere SGLT2-proteinet i
nyrerne. Ved at blokere dette protein fjernes blodsukker (glukose),
salt (natrium) og vand fra din krop
via urinen.
HVAD ANVENDES
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS TIL
Dapagliflozin Viatris anvendes til behandling af:
•
TYPE 2-DIABETES
-
hos voksne og børn i alderen 10 år og derover.
-
hvis din type 2-diabetes ikke kan kontrolleres med diæt og motion.
-
Dapagliflozin Viatris kan tages alene eller sammen med andre
lægemidler til behandling
af diabetes.
-
det er vigtigt, at du fortsætter med at følge de råd om kost og
motion, som din læge,
apotekspersonalet eller sygeplejersken har givet dig.
•
HJERTESVIGT
•
hos voksne (18 år og derover) med symptomer på en svag pumpefunktion
i hjertet.
•
KRONISK NYRESYGDOM
•
hos voksne med nedsat n
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmovertrukne tabletter
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg dapagliflozin.
_ _
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver 5 mg tablet indeholder 24 mg lactose.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg dapagliflozin.
_ _
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver 10 mg tablet indeholder 48 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmovertrukket tablet
Gul, rund, bikonveks filmovertrukket tablet med en diameter på ca.
7,2 mm, med "5" præget på den
ene side og intet på den anden side.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmovertrukket tablet
Gul, ruderformet, bikonveks filmovertrukket tablet med dimensionerne
ca. 11 × 8 mm, med "10"
præget på den ene side og intet på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Type 2-diabetes mellitus
Dapagliflozin Viatris er indiceret til voksne og børn i alderen 10
år og derover til behandling af
utilstrækkeligt kontrolleret type 2-diabetes mellitus i tillæg til
diæt og motion
–
som monoterapi, når metformin ikke anses for velegnet på grund af
intolerans.
–
som tillægsbehandling til andre lægemidler til behandling af type
2-diabetes.
For studieresultater angående en kombination af behandlinger,
virkning på glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære og renale hændelser og de undersøgte populationer,
se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
Hjertesvigt
Dapagliflozin Viatris er indiceret til voksne til behandling af
symptomatisk kronisk hjertesvigt med
reduceret ejektionsfraktion.
Kronisk nyresygdom
Dapagliflozin Viatris er indiceret til behandling af kronisk
nyresygdom hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Type 2-diabetes mel
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-04-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt