Dapagliflozin Viatris

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dapagliflozin

Disponible depuis:

Viatris Limited

Code ATC:

A10BK01

DCI (Dénomination commune internationale):

dapagliflozin

Groupe thérapeutique:

Narkotika anvendt i diabetes

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

indications thérapeutiques:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2023-03-24

Notice patient

                                55
B. INDLÆGSSEDDEL
56
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Dapagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Dapagliflozin Viatris
3.
Sådan skal du tage Dapagliflozin Viatris
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris indeholder det aktive stof dapagliflozin. Det
tilhører en gruppe lægemidler kaldet
"natriumglukose co-transporter-2 (SGLT2)-hæmmere". De virker ved at
blokere SGLT2-proteinet i
nyrerne. Ved at blokere dette protein fjernes blodsukker (glukose),
salt (natrium) og vand fra din krop
via urinen.
HVAD ANVENDES
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS TIL
Dapagliflozin Viatris anvendes til behandling af:
•
TYPE 2-DIABETES
-
hos voksne og børn i alderen 10 år og derover.
-
hvis din type 2-diabetes ikke kan kontrolleres med diæt og motion.
-
Dapagliflozin Viatris kan tages alene eller sammen med andre
lægemidler til behandling
af diabetes.
-
det er vigtigt, at du fortsætter med at følge de råd om kost og
motion, som din læge,
apotekspersonalet eller sygeplejersken har givet dig.
•
HJERTESVIGT
•
hos voksne (18 år og derover) med symptomer på en svag pumpefunktion
i hjertet.
•
KRONISK NYRESYGDOM
•
hos voksne med nedsat n
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmovertrukne tabletter
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg dapagliflozin.
_ _
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver 5 mg tablet indeholder 24 mg lactose.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg dapagliflozin.
_ _
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver 10 mg tablet indeholder 48 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmovertrukket tablet
Gul, rund, bikonveks filmovertrukket tablet med en diameter på ca.
7,2 mm, med "5" præget på den
ene side og intet på den anden side.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmovertrukket tablet
Gul, ruderformet, bikonveks filmovertrukket tablet med dimensionerne
ca. 11 × 8 mm, med "10"
præget på den ene side og intet på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Type 2-diabetes mellitus
Dapagliflozin Viatris er indiceret til voksne og børn i alderen 10
år og derover til behandling af
utilstrækkeligt kontrolleret type 2-diabetes mellitus i tillæg til
diæt og motion
–
som monoterapi, når metformin ikke anses for velegnet på grund af
intolerans.
–
som tillægsbehandling til andre lægemidler til behandling af type
2-diabetes.
For studieresultater angående en kombination af behandlinger,
virkning på glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære og renale hændelser og de undersøgte populationer,
se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
Hjertesvigt
Dapagliflozin Viatris er indiceret til voksne til behandling af
symptomatisk kronisk hjertesvigt med
reduceret ejektionsfraktion.
Kronisk nyresygdom
Dapagliflozin Viatris er indiceret til behandling af kronisk
nyresygdom hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Type 2-diabetes mel
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-04-2023
Notice patient Notice patient espagnol 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-04-2023
Notice patient Notice patient tchèque 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-04-2023
Notice patient Notice patient allemand 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-04-2023
Notice patient Notice patient estonien 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-04-2023
Notice patient Notice patient grec 18-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-04-2023
Notice patient Notice patient français 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-04-2023
Notice patient Notice patient italien 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-04-2023
Notice patient Notice patient letton 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-04-2023
Notice patient Notice patient lituanien 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-04-2023
Notice patient Notice patient hongrois 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-04-2023
Notice patient Notice patient maltais 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-04-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-04-2023
Notice patient Notice patient polonais 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-04-2023
Notice patient Notice patient portugais 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-04-2023
Notice patient Notice patient roumain 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-04-2023
Notice patient Notice patient slovaque 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-04-2023
Notice patient Notice patient slovène 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-04-2023
Notice patient Notice patient finnois 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-04-2023
Notice patient Notice patient suédois 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-04-2023
Notice patient Notice patient norvégien 18-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 18-01-2024
Notice patient Notice patient croate 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-04-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents