Dapagliflozin Viatris

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-01-2024

Bahan aktif:

dapagliflozin

Tersedia dari:

Viatris Limited

Kode ATC:

A10BK01

INN (Nama Internasional):

dapagliflozin

Kelompok Terapi:

Narkotika anvendt i diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indikasi Terapi:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2023-03-24

Selebaran informasi

                                55
B. INDLÆGSSEDDEL
56
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Dapagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Dapagliflozin Viatris
3.
Sådan skal du tage Dapagliflozin Viatris
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris indeholder det aktive stof dapagliflozin. Det
tilhører en gruppe lægemidler kaldet
"natriumglukose co-transporter-2 (SGLT2)-hæmmere". De virker ved at
blokere SGLT2-proteinet i
nyrerne. Ved at blokere dette protein fjernes blodsukker (glukose),
salt (natrium) og vand fra din krop
via urinen.
HVAD ANVENDES
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS TIL
Dapagliflozin Viatris anvendes til behandling af:
•
TYPE 2-DIABETES
-
hos voksne og børn i alderen 10 år og derover.
-
hvis din type 2-diabetes ikke kan kontrolleres med diæt og motion.
-
Dapagliflozin Viatris kan tages alene eller sammen med andre
lægemidler til behandling
af diabetes.
-
det er vigtigt, at du fortsætter med at følge de råd om kost og
motion, som din læge,
apotekspersonalet eller sygeplejersken har givet dig.
•
HJERTESVIGT
•
hos voksne (18 år og derover) med symptomer på en svag pumpefunktion
i hjertet.
•
KRONISK NYRESYGDOM
•
hos voksne med nedsat n
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmovertrukne tabletter
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg dapagliflozin.
_ _
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver 5 mg tablet indeholder 24 mg lactose.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg dapagliflozin.
_ _
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver 10 mg tablet indeholder 48 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmovertrukket tablet
Gul, rund, bikonveks filmovertrukket tablet med en diameter på ca.
7,2 mm, med "5" præget på den
ene side og intet på den anden side.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmovertrukket tablet
Gul, ruderformet, bikonveks filmovertrukket tablet med dimensionerne
ca. 11 × 8 mm, med "10"
præget på den ene side og intet på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Type 2-diabetes mellitus
Dapagliflozin Viatris er indiceret til voksne og børn i alderen 10
år og derover til behandling af
utilstrækkeligt kontrolleret type 2-diabetes mellitus i tillæg til
diæt og motion
–
som monoterapi, når metformin ikke anses for velegnet på grund af
intolerans.
–
som tillægsbehandling til andre lægemidler til behandling af type
2-diabetes.
For studieresultater angående en kombination af behandlinger,
virkning på glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære og renale hændelser og de undersøgte populationer,
se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
Hjertesvigt
Dapagliflozin Viatris er indiceret til voksne til behandling af
symptomatisk kronisk hjertesvigt med
reduceret ejektionsfraktion.
Kronisk nyresygdom
Dapagliflozin Viatris er indiceret til behandling af kronisk
nyresygdom hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Type 2-diabetes mel
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-04-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini