Dapagliflozin Viatris

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

dapagliflozin

Disponível em:

Viatris Limited

Código ATC:

A10BK01

DCI (Denominação Comum Internacional):

dapagliflozin

Grupo terapêutico:

Narkotika anvendt i diabetes

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indicações terapêuticas:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2023-03-24

Folheto informativo - Bula

                                55
B. INDLÆGSSEDDEL
56
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Dapagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Dapagliflozin Viatris
3.
Sådan skal du tage Dapagliflozin Viatris
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris indeholder det aktive stof dapagliflozin. Det
tilhører en gruppe lægemidler kaldet
"natriumglukose co-transporter-2 (SGLT2)-hæmmere". De virker ved at
blokere SGLT2-proteinet i
nyrerne. Ved at blokere dette protein fjernes blodsukker (glukose),
salt (natrium) og vand fra din krop
via urinen.
HVAD ANVENDES
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS TIL
Dapagliflozin Viatris anvendes til behandling af:
•
TYPE 2-DIABETES
-
hos voksne og børn i alderen 10 år og derover.
-
hvis din type 2-diabetes ikke kan kontrolleres med diæt og motion.
-
Dapagliflozin Viatris kan tages alene eller sammen med andre
lægemidler til behandling
af diabetes.
-
det er vigtigt, at du fortsætter med at følge de råd om kost og
motion, som din læge,
apotekspersonalet eller sygeplejersken har givet dig.
•
HJERTESVIGT
•
hos voksne (18 år og derover) med symptomer på en svag pumpefunktion
i hjertet.
•
KRONISK NYRESYGDOM
•
hos voksne med nedsat n
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmovertrukne tabletter
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg dapagliflozin.
_ _
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver 5 mg tablet indeholder 24 mg lactose.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg dapagliflozin.
_ _
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver 10 mg tablet indeholder 48 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmovertrukket tablet
Gul, rund, bikonveks filmovertrukket tablet med en diameter på ca.
7,2 mm, med "5" præget på den
ene side og intet på den anden side.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmovertrukket tablet
Gul, ruderformet, bikonveks filmovertrukket tablet med dimensionerne
ca. 11 × 8 mm, med "10"
præget på den ene side og intet på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Type 2-diabetes mellitus
Dapagliflozin Viatris er indiceret til voksne og børn i alderen 10
år og derover til behandling af
utilstrækkeligt kontrolleret type 2-diabetes mellitus i tillæg til
diæt og motion
–
som monoterapi, når metformin ikke anses for velegnet på grund af
intolerans.
–
som tillægsbehandling til andre lægemidler til behandling af type
2-diabetes.
For studieresultater angående en kombination af behandlinger,
virkning på glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære og renale hændelser og de undersøgte populationer,
se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
Hjertesvigt
Dapagliflozin Viatris er indiceret til voksne til behandling af
symptomatisk kronisk hjertesvigt med
reduceret ejektionsfraktion.
Kronisk nyresygdom
Dapagliflozin Viatris er indiceret til behandling af kronisk
nyresygdom hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Type 2-diabetes mel
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 18-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 18-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 18-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto