Daklinza

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

daclatasvir dihydroklorid

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

J05AP07

INN (الاسم الدولي):

daclatasvir

المجموعة العلاجية:

Antivirala medel för systemisk användning

المجال العلاجي:

Hepatit C, kronisk

الخصائص العلاجية:

Daklinza är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit C-virus (HCV) infektion hos vuxna (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. För HCV-genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 4 och 5.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2014-08-22

نشرة المعلومات

                                46
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
47
Bipacksedel: Information till patienten
Daklinza 30 mg filmdragerade tabletter
Daklinza 60 mg filmdragerade tabletter
daklatasvir
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Daklinza är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Daklinza
3.
Hur du tar Daklinza
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Daklinza ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Daklinza är och vad det används för
Daklinza innehåller den aktiva substansen daklatasvir. Det används
för att behandla vuxna med
hepatit C, en infektionssjukdom som påverkar levern, som orsakas av
hepatit-C-viruset.
Detta läkemedel verkar genom hindra hepatit C-virusets från att
föröka sig och infektera nya celler.
Detta sänker nivåerna av hepatit C-virus i din kropp och så
småningom avlägsnas viruset från ditt
blod.
Daklinza ska alltid användas tillsammans med andra läkemedel mot
hepatit C-infektion och ska aldrig
användas ensamt.
Det är mycket viktigt att du även läser bipacksedlarna för de
andra läkemedlen som du använder
tillsammans med Dakli
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Daklinza 30 mg filmdragerade tabletter
Daklinza 60 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Daklinza 30 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller daklatasvirdihydroklorid
motsvarande 30 mg daklatasvir.
Daklinza 60 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller daklatasvirdihydroklorid
motsvarande 60 mg daklatasvir.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje 30 mg filmdragerad tablett innehåller 58 mg laktos (vattenfri).
Varje 60 mg filmdragerad tablett innehåller 116 mg laktos
(vattenfri).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Daklinza 30 mg filmdragerade tabletter
Grön bikonvex pentagonal tablett med dimensionerna 7,2 mm x 7,0 mm
präglad med ”BMS” på den
ena sidan och ”213” på den andra sidan.
Daklinza 60 mg filmdragerade tabletter
Ljusgrön bikonvex pentagonal tablett med dimensionerna 9,1 mm x 8,9
mm präglad med ”BMS” på
den ena sidan och ”215” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Daklinza är avsett att användas i kombination med andra läkemedel
för behandling av kronisk
hepatit C-virus (HCV)-infektion hos vuxna (se avsnitt 4.2, 4.4 och
5.1).
Se avsnitt 4.4 och 5.1 för genotyp-specifik aktivitet mot HCV.
4.2
Dosering och administreringssätt
Behandling med Daklinza ska inledas och ske under överinseende av en
läkare med erfarenhet av
behandling av kronisk hepatit C.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
Rekommenderad dosering av Daklinza är 60 mg en gång dagligen, tagen
oralt med eller u
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-02-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات