Daklinza

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-02-2018

Aktivna sestavina:

daclatasvir dihydroklorid

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

J05AP07

INN (mednarodno ime):

daclatasvir

Terapevtska skupina:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapevtsko območje:

Hepatit C, kronisk

Terapevtske indikacije:

Daklinza är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit C-virus (HCV) infektion hos vuxna (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. För HCV-genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 4 och 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2014-08-22

Navodilo za uporabo

                                46
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
47
Bipacksedel: Information till patienten
Daklinza 30 mg filmdragerade tabletter
Daklinza 60 mg filmdragerade tabletter
daklatasvir
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Daklinza är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Daklinza
3.
Hur du tar Daklinza
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Daklinza ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Daklinza är och vad det används för
Daklinza innehåller den aktiva substansen daklatasvir. Det används
för att behandla vuxna med
hepatit C, en infektionssjukdom som påverkar levern, som orsakas av
hepatit-C-viruset.
Detta läkemedel verkar genom hindra hepatit C-virusets från att
föröka sig och infektera nya celler.
Detta sänker nivåerna av hepatit C-virus i din kropp och så
småningom avlägsnas viruset från ditt
blod.
Daklinza ska alltid användas tillsammans med andra läkemedel mot
hepatit C-infektion och ska aldrig
användas ensamt.
Det är mycket viktigt att du även läser bipacksedlarna för de
andra läkemedlen som du använder
tillsammans med Dakli
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Daklinza 30 mg filmdragerade tabletter
Daklinza 60 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Daklinza 30 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller daklatasvirdihydroklorid
motsvarande 30 mg daklatasvir.
Daklinza 60 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller daklatasvirdihydroklorid
motsvarande 60 mg daklatasvir.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje 30 mg filmdragerad tablett innehåller 58 mg laktos (vattenfri).
Varje 60 mg filmdragerad tablett innehåller 116 mg laktos
(vattenfri).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Daklinza 30 mg filmdragerade tabletter
Grön bikonvex pentagonal tablett med dimensionerna 7,2 mm x 7,0 mm
präglad med ”BMS” på den
ena sidan och ”213” på den andra sidan.
Daklinza 60 mg filmdragerade tabletter
Ljusgrön bikonvex pentagonal tablett med dimensionerna 9,1 mm x 8,9
mm präglad med ”BMS” på
den ena sidan och ”215” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Daklinza är avsett att användas i kombination med andra läkemedel
för behandling av kronisk
hepatit C-virus (HCV)-infektion hos vuxna (se avsnitt 4.2, 4.4 och
5.1).
Se avsnitt 4.4 och 5.1 för genotyp-specifik aktivitet mot HCV.
4.2
Dosering och administreringssätt
Behandling med Daklinza ska inledas och ske under överinseende av en
läkare med erfarenhet av
behandling av kronisk hepatit C.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
Rekommenderad dosering av Daklinza är 60 mg en gång dagligen, tagen
oralt med eller u
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov