Daklinza

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

daclatasvir dihydroklorid

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

J05AP07

INN (Mezinárodní Name):

daclatasvir

Terapeutické skupiny:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapeutické oblasti:

Hepatit C, kronisk

Terapeutické indikace:

Daklinza är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit C-virus (HCV) infektion hos vuxna (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. För HCV-genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 4 och 5.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2014-08-22

Informace pro uživatele

                                46
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
47
Bipacksedel: Information till patienten
Daklinza 30 mg filmdragerade tabletter
Daklinza 60 mg filmdragerade tabletter
daklatasvir
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Daklinza är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Daklinza
3.
Hur du tar Daklinza
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Daklinza ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Daklinza är och vad det används för
Daklinza innehåller den aktiva substansen daklatasvir. Det används
för att behandla vuxna med
hepatit C, en infektionssjukdom som påverkar levern, som orsakas av
hepatit-C-viruset.
Detta läkemedel verkar genom hindra hepatit C-virusets från att
föröka sig och infektera nya celler.
Detta sänker nivåerna av hepatit C-virus i din kropp och så
småningom avlägsnas viruset från ditt
blod.
Daklinza ska alltid användas tillsammans med andra läkemedel mot
hepatit C-infektion och ska aldrig
användas ensamt.
Det är mycket viktigt att du även läser bipacksedlarna för de
andra läkemedlen som du använder
tillsammans med Dakli
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Daklinza 30 mg filmdragerade tabletter
Daklinza 60 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Daklinza 30 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller daklatasvirdihydroklorid
motsvarande 30 mg daklatasvir.
Daklinza 60 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller daklatasvirdihydroklorid
motsvarande 60 mg daklatasvir.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje 30 mg filmdragerad tablett innehåller 58 mg laktos (vattenfri).
Varje 60 mg filmdragerad tablett innehåller 116 mg laktos
(vattenfri).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Daklinza 30 mg filmdragerade tabletter
Grön bikonvex pentagonal tablett med dimensionerna 7,2 mm x 7,0 mm
präglad med ”BMS” på den
ena sidan och ”213” på den andra sidan.
Daklinza 60 mg filmdragerade tabletter
Ljusgrön bikonvex pentagonal tablett med dimensionerna 9,1 mm x 8,9
mm präglad med ”BMS” på
den ena sidan och ”215” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Daklinza är avsett att användas i kombination med andra läkemedel
för behandling av kronisk
hepatit C-virus (HCV)-infektion hos vuxna (se avsnitt 4.2, 4.4 och
5.1).
Se avsnitt 4.4 och 5.1 för genotyp-specifik aktivitet mot HCV.
4.2
Dosering och administreringssätt
Behandling med Daklinza ska inledas och ske under överinseende av en
läkare med erfarenhet av
behandling av kronisk hepatit C.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
Rekommenderad dosering av Daklinza är 60 mg en gång dagligen, tagen
oralt med eller u
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů