Daklinza

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-08-2019

Bahan aktif:

daclatasvir dihydroklorid

Tersedia dari:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kode ATC:

J05AP07

INN (Nama Internasional):

daclatasvir

Kelompok Terapi:

Antivirala medel för systemisk användning

Area terapi:

Hepatit C, kronisk

Indikasi Terapi:

Daklinza är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit C-virus (HCV) infektion hos vuxna (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. För HCV-genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 4 och 5.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

kallas

Tanggal Otorisasi:

2014-08-22

Selebaran informasi

                                46
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
47
Bipacksedel: Information till patienten
Daklinza 30 mg filmdragerade tabletter
Daklinza 60 mg filmdragerade tabletter
daklatasvir
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Daklinza är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Daklinza
3.
Hur du tar Daklinza
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Daklinza ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Daklinza är och vad det används för
Daklinza innehåller den aktiva substansen daklatasvir. Det används
för att behandla vuxna med
hepatit C, en infektionssjukdom som påverkar levern, som orsakas av
hepatit-C-viruset.
Detta läkemedel verkar genom hindra hepatit C-virusets från att
föröka sig och infektera nya celler.
Detta sänker nivåerna av hepatit C-virus i din kropp och så
småningom avlägsnas viruset från ditt
blod.
Daklinza ska alltid användas tillsammans med andra läkemedel mot
hepatit C-infektion och ska aldrig
användas ensamt.
Det är mycket viktigt att du även läser bipacksedlarna för de
andra läkemedlen som du använder
tillsammans med Dakli
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Daklinza 30 mg filmdragerade tabletter
Daklinza 60 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Daklinza 30 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller daklatasvirdihydroklorid
motsvarande 30 mg daklatasvir.
Daklinza 60 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller daklatasvirdihydroklorid
motsvarande 60 mg daklatasvir.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje 30 mg filmdragerad tablett innehåller 58 mg laktos (vattenfri).
Varje 60 mg filmdragerad tablett innehåller 116 mg laktos
(vattenfri).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Daklinza 30 mg filmdragerade tabletter
Grön bikonvex pentagonal tablett med dimensionerna 7,2 mm x 7,0 mm
präglad med ”BMS” på den
ena sidan och ”213” på den andra sidan.
Daklinza 60 mg filmdragerade tabletter
Ljusgrön bikonvex pentagonal tablett med dimensionerna 9,1 mm x 8,9
mm präglad med ”BMS” på
den ena sidan och ”215” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Daklinza är avsett att användas i kombination med andra läkemedel
för behandling av kronisk
hepatit C-virus (HCV)-infektion hos vuxna (se avsnitt 4.2, 4.4 och
5.1).
Se avsnitt 4.4 och 5.1 för genotyp-specifik aktivitet mot HCV.
4.2
Dosering och administreringssätt
Behandling med Daklinza ska inledas och ske under överinseende av en
läkare med erfarenhet av
behandling av kronisk hepatit C.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
Rekommenderad dosering av Daklinza är 60 mg en gång dagligen, tagen
oralt med eller u
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-02-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen