Cystadane

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-06-2019

Aktiva substanser:

Veevaba betaiini

Tillgänglig från:

Recordati Rare Diseases

ATC-kod:

A16AA06

INN (International namn):

betaine anhydrous

Terapeutisk grupp:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Terapiområde:

Homotsüstiinuria

Terapeutiska indikationer:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2007-02-14

Bipacksedel

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CYSTADANE 1 G SUUKAUDNE PULBER
Veevaba betaiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, KUNA SEE SISALDAB
TEILE OLULIST TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
1.
Mis ravim on Cystadane ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cystadane’i võtmist
3.
Kuidas Cystadane'i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Cystadane'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja lisainfo
1.
MIS RAVIM ON CYSTADANE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cystadane sisaldab veevaba betaiini, mis on mõeldud kaasasündinud
ainevahetushäire
homotsüstinuuria ja sellise päriliku (geneetilise) haiguse
lisaraviks, mille puhul organism ei suuda
aminohapet metioniini täielikult lõhustada.
Metioniini leidub tavalises toiduvalgus (nt lihas, kalas, piimas,
juustus, munas). See muundub
homotsüsteiiniks, mis seejärel tavaliselt muundub seedimise käigus
tsüsteiiniks. Homotsüstinuuria on
haigus, mida põhjustab homotsüsteiini akumuleerumine, kuna see ei
muundu tsüsteiiniks ja moodustab
veenides vereklompe, luude nõrkust ning luude ja silmaläätse
häireid. Cystadane'i kasutatakse koos
muude ravimitega, näiteks B6-vitamiini, B12-vitamiini, folaadi ja
eridieediga keha kõrgenenud
homotsüsteiinitasemete alandamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CYSTADANE’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE CYSTADANE'I
kui teie olete või teie laps on allergiline (ülitundlik) veevaba
betaiini suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Cystadane’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui märkate kõrvaltoimeid nagu peavalu, oksendamine võ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cystadane 1 g suukaudne pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 g pulbrit sisaldab 1 g veevaba betaiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pulber
Valge vabalt voolav kristalne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Homotsüstinuuria lisaravi:

tsüstationiini beetasüntaasi,

5,10-metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasi,

kobalamiini kofaktori metabolismi
puudulikkuse korral.
Cystadane't kasutatakse lisaks muule ravile, nt B6-vitamiin
(püridoksiin), B12-vitamiin (kobalamiin),
folaat ja eridieet.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Cystadane'ga peaks toimuma homotsüstinuuriaga patsientide ravis
kogemusi omava arsti
järelevalve all.
Annustamine
_Lapsed ja täiskasvanud_
Soovitatav koguannus on 100 mg kehamassi kg kohta päevas, mis
manustatakse jagatuna 2-ks
annuseks. Siiski tuleb annust individuaalselt tiitrida, lähtudes
plasma homotsüsteiini- ja
metioniinitasemest. Mõnel patsiendil on ravieesmäärkide
saavutamiseks olnud vaja annust suurendada
isegi rohkem kui 200 mg-ni kehamassi kg kohta päevas. Ettevaatlik
tuleb olla annuste suuremaks
tiitrimisel patsientidel, kellel on hüpermetioneemia riskist tingitud
CBS-i puudulikkus. Neil
patsientidel tuleb metioniinitaset hoolikalt jälgida.
_Patsientide erirühmad _
_Maksa- või neerukahjustus _
Kogemused veevaba betaiini kasutamisega neerupuudulikkusega või
alkoholist mittepõhjustatud
maksasteatoosiga patsientidel on näidanud, et Cystadane
annustamisskeemi kohandamine ei ole
vajalik.
Manustamisviis
Pudelit tuleb enne avamist veidi loksutada. Lisatud on kolm
mõõtelusikat, millega võib mõõta 100 mg,
150 mg või 1 g veevaba betaiini. Soovitatav on võtta pudelist
kuhjaga mõõtelusikatäis ja tõmmata
3
tasase pinnaga, näiteks noaseljaga, üle mõõtelusika pealispinna.
Selliselt saate järgmised annused:
väike mõõt 100 mg, keskmine mõõt 150 mg ja suur mõõt 1 g
veevaba betaiini.
Pulber tuleb segada vee, mahla, piima, toi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-01-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik