Cystadane

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Veevaba betaiini

Verfügbar ab:

Recordati Rare Diseases

ATC-Code:

A16AA06

INN (Internationale Bezeichnung):

betaine anhydrous

Therapiegruppe:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Therapiebereich:

Homotsüstiinuria

Anwendungsgebiete:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2007-02-14

Gebrauchsinformation

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CYSTADANE 1 G SUUKAUDNE PULBER
Veevaba betaiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, KUNA SEE SISALDAB
TEILE OLULIST TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
1.
Mis ravim on Cystadane ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cystadane’i võtmist
3.
Kuidas Cystadane'i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Cystadane'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja lisainfo
1.
MIS RAVIM ON CYSTADANE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cystadane sisaldab veevaba betaiini, mis on mõeldud kaasasündinud
ainevahetushäire
homotsüstinuuria ja sellise päriliku (geneetilise) haiguse
lisaraviks, mille puhul organism ei suuda
aminohapet metioniini täielikult lõhustada.
Metioniini leidub tavalises toiduvalgus (nt lihas, kalas, piimas,
juustus, munas). See muundub
homotsüsteiiniks, mis seejärel tavaliselt muundub seedimise käigus
tsüsteiiniks. Homotsüstinuuria on
haigus, mida põhjustab homotsüsteiini akumuleerumine, kuna see ei
muundu tsüsteiiniks ja moodustab
veenides vereklompe, luude nõrkust ning luude ja silmaläätse
häireid. Cystadane'i kasutatakse koos
muude ravimitega, näiteks B6-vitamiini, B12-vitamiini, folaadi ja
eridieediga keha kõrgenenud
homotsüsteiinitasemete alandamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CYSTADANE’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE CYSTADANE'I
kui teie olete või teie laps on allergiline (ülitundlik) veevaba
betaiini suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Cystadane’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui märkate kõrvaltoimeid nagu peavalu, oksendamine võ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cystadane 1 g suukaudne pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 g pulbrit sisaldab 1 g veevaba betaiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pulber
Valge vabalt voolav kristalne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Homotsüstinuuria lisaravi:

tsüstationiini beetasüntaasi,

5,10-metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasi,

kobalamiini kofaktori metabolismi
puudulikkuse korral.
Cystadane't kasutatakse lisaks muule ravile, nt B6-vitamiin
(püridoksiin), B12-vitamiin (kobalamiin),
folaat ja eridieet.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Cystadane'ga peaks toimuma homotsüstinuuriaga patsientide ravis
kogemusi omava arsti
järelevalve all.
Annustamine
_Lapsed ja täiskasvanud_
Soovitatav koguannus on 100 mg kehamassi kg kohta päevas, mis
manustatakse jagatuna 2-ks
annuseks. Siiski tuleb annust individuaalselt tiitrida, lähtudes
plasma homotsüsteiini- ja
metioniinitasemest. Mõnel patsiendil on ravieesmäärkide
saavutamiseks olnud vaja annust suurendada
isegi rohkem kui 200 mg-ni kehamassi kg kohta päevas. Ettevaatlik
tuleb olla annuste suuremaks
tiitrimisel patsientidel, kellel on hüpermetioneemia riskist tingitud
CBS-i puudulikkus. Neil
patsientidel tuleb metioniinitaset hoolikalt jälgida.
_Patsientide erirühmad _
_Maksa- või neerukahjustus _
Kogemused veevaba betaiini kasutamisega neerupuudulikkusega või
alkoholist mittepõhjustatud
maksasteatoosiga patsientidel on näidanud, et Cystadane
annustamisskeemi kohandamine ei ole
vajalik.
Manustamisviis
Pudelit tuleb enne avamist veidi loksutada. Lisatud on kolm
mõõtelusikat, millega võib mõõta 100 mg,
150 mg või 1 g veevaba betaiini. Soovitatav on võtta pudelist
kuhjaga mõõtelusikatäis ja tõmmata
3
tasase pinnaga, näiteks noaseljaga, üle mõõtelusika pealispinna.
Selliselt saate järgmised annused:
väike mõõt 100 mg, keskmine mõõt 150 mg ja suur mõõt 1 g
veevaba betaiini.
Pulber tuleb segada vee, mahla, piima, toi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-01-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen