Cystadane

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Veevaba betaiini

Disponible des:

Recordati Rare Diseases

Codi ATC:

A16AA06

Designació comuna internacional (DCI):

betaine anhydrous

Grupo terapéutico:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Área terapéutica:

Homotsüstiinuria

indicaciones terapéuticas:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2007-02-14

Informació per a l'usuari

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CYSTADANE 1 G SUUKAUDNE PULBER
Veevaba betaiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, KUNA SEE SISALDAB
TEILE OLULIST TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
1.
Mis ravim on Cystadane ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cystadane’i võtmist
3.
Kuidas Cystadane'i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Cystadane'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja lisainfo
1.
MIS RAVIM ON CYSTADANE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cystadane sisaldab veevaba betaiini, mis on mõeldud kaasasündinud
ainevahetushäire
homotsüstinuuria ja sellise päriliku (geneetilise) haiguse
lisaraviks, mille puhul organism ei suuda
aminohapet metioniini täielikult lõhustada.
Metioniini leidub tavalises toiduvalgus (nt lihas, kalas, piimas,
juustus, munas). See muundub
homotsüsteiiniks, mis seejärel tavaliselt muundub seedimise käigus
tsüsteiiniks. Homotsüstinuuria on
haigus, mida põhjustab homotsüsteiini akumuleerumine, kuna see ei
muundu tsüsteiiniks ja moodustab
veenides vereklompe, luude nõrkust ning luude ja silmaläätse
häireid. Cystadane'i kasutatakse koos
muude ravimitega, näiteks B6-vitamiini, B12-vitamiini, folaadi ja
eridieediga keha kõrgenenud
homotsüsteiinitasemete alandamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CYSTADANE’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE CYSTADANE'I
kui teie olete või teie laps on allergiline (ülitundlik) veevaba
betaiini suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Cystadane’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui märkate kõrvaltoimeid nagu peavalu, oksendamine võ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cystadane 1 g suukaudne pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 g pulbrit sisaldab 1 g veevaba betaiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pulber
Valge vabalt voolav kristalne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Homotsüstinuuria lisaravi:

tsüstationiini beetasüntaasi,

5,10-metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasi,

kobalamiini kofaktori metabolismi
puudulikkuse korral.
Cystadane't kasutatakse lisaks muule ravile, nt B6-vitamiin
(püridoksiin), B12-vitamiin (kobalamiin),
folaat ja eridieet.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Cystadane'ga peaks toimuma homotsüstinuuriaga patsientide ravis
kogemusi omava arsti
järelevalve all.
Annustamine
_Lapsed ja täiskasvanud_
Soovitatav koguannus on 100 mg kehamassi kg kohta päevas, mis
manustatakse jagatuna 2-ks
annuseks. Siiski tuleb annust individuaalselt tiitrida, lähtudes
plasma homotsüsteiini- ja
metioniinitasemest. Mõnel patsiendil on ravieesmäärkide
saavutamiseks olnud vaja annust suurendada
isegi rohkem kui 200 mg-ni kehamassi kg kohta päevas. Ettevaatlik
tuleb olla annuste suuremaks
tiitrimisel patsientidel, kellel on hüpermetioneemia riskist tingitud
CBS-i puudulikkus. Neil
patsientidel tuleb metioniinitaset hoolikalt jälgida.
_Patsientide erirühmad _
_Maksa- või neerukahjustus _
Kogemused veevaba betaiini kasutamisega neerupuudulikkusega või
alkoholist mittepõhjustatud
maksasteatoosiga patsientidel on näidanud, et Cystadane
annustamisskeemi kohandamine ei ole
vajalik.
Manustamisviis
Pudelit tuleb enne avamist veidi loksutada. Lisatud on kolm
mõõtelusikat, millega võib mõõta 100 mg,
150 mg või 1 g veevaba betaiini. Soovitatav on võtta pudelist
kuhjaga mõõtelusikatäis ja tõmmata
3
tasase pinnaga, näiteks noaseljaga, üle mõõtelusika pealispinna.
Selliselt saate järgmised annused:
väike mõõt 100 mg, keskmine mõõt 150 mg ja suur mõõt 1 g
veevaba betaiini.
Pulber tuleb segada vee, mahla, piima, toi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-06-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents