Cystadane

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-06-2019

Werkstoffen:

Veevaba betaiini

Beschikbaar vanaf:

Recordati Rare Diseases

ATC-code:

A16AA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

betaine anhydrous

Therapeutische categorie:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Therapeutisch gebied:

Homotsüstiinuria

therapeutische indicaties:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2007-02-14

Bijsluiter

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CYSTADANE 1 G SUUKAUDNE PULBER
Veevaba betaiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, KUNA SEE SISALDAB
TEILE OLULIST TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
1.
Mis ravim on Cystadane ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cystadane’i võtmist
3.
Kuidas Cystadane'i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Cystadane'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja lisainfo
1.
MIS RAVIM ON CYSTADANE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cystadane sisaldab veevaba betaiini, mis on mõeldud kaasasündinud
ainevahetushäire
homotsüstinuuria ja sellise päriliku (geneetilise) haiguse
lisaraviks, mille puhul organism ei suuda
aminohapet metioniini täielikult lõhustada.
Metioniini leidub tavalises toiduvalgus (nt lihas, kalas, piimas,
juustus, munas). See muundub
homotsüsteiiniks, mis seejärel tavaliselt muundub seedimise käigus
tsüsteiiniks. Homotsüstinuuria on
haigus, mida põhjustab homotsüsteiini akumuleerumine, kuna see ei
muundu tsüsteiiniks ja moodustab
veenides vereklompe, luude nõrkust ning luude ja silmaläätse
häireid. Cystadane'i kasutatakse koos
muude ravimitega, näiteks B6-vitamiini, B12-vitamiini, folaadi ja
eridieediga keha kõrgenenud
homotsüsteiinitasemete alandamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CYSTADANE’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE CYSTADANE'I
kui teie olete või teie laps on allergiline (ülitundlik) veevaba
betaiini suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Cystadane’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui märkate kõrvaltoimeid nagu peavalu, oksendamine võ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cystadane 1 g suukaudne pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 g pulbrit sisaldab 1 g veevaba betaiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pulber
Valge vabalt voolav kristalne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Homotsüstinuuria lisaravi:

tsüstationiini beetasüntaasi,

5,10-metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasi,

kobalamiini kofaktori metabolismi
puudulikkuse korral.
Cystadane't kasutatakse lisaks muule ravile, nt B6-vitamiin
(püridoksiin), B12-vitamiin (kobalamiin),
folaat ja eridieet.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Cystadane'ga peaks toimuma homotsüstinuuriaga patsientide ravis
kogemusi omava arsti
järelevalve all.
Annustamine
_Lapsed ja täiskasvanud_
Soovitatav koguannus on 100 mg kehamassi kg kohta päevas, mis
manustatakse jagatuna 2-ks
annuseks. Siiski tuleb annust individuaalselt tiitrida, lähtudes
plasma homotsüsteiini- ja
metioniinitasemest. Mõnel patsiendil on ravieesmäärkide
saavutamiseks olnud vaja annust suurendada
isegi rohkem kui 200 mg-ni kehamassi kg kohta päevas. Ettevaatlik
tuleb olla annuste suuremaks
tiitrimisel patsientidel, kellel on hüpermetioneemia riskist tingitud
CBS-i puudulikkus. Neil
patsientidel tuleb metioniinitaset hoolikalt jälgida.
_Patsientide erirühmad _
_Maksa- või neerukahjustus _
Kogemused veevaba betaiini kasutamisega neerupuudulikkusega või
alkoholist mittepõhjustatud
maksasteatoosiga patsientidel on näidanud, et Cystadane
annustamisskeemi kohandamine ei ole
vajalik.
Manustamisviis
Pudelit tuleb enne avamist veidi loksutada. Lisatud on kolm
mõõtelusikat, millega võib mõõta 100 mg,
150 mg või 1 g veevaba betaiini. Soovitatav on võtta pudelist
kuhjaga mõõtelusikatäis ja tõmmata
3
tasase pinnaga, näiteks noaseljaga, üle mõõtelusika pealispinna.
Selliselt saate järgmised annused:
väike mõõt 100 mg, keskmine mõõt 150 mg ja suur mõõt 1 g
veevaba betaiini.
Pulber tuleb segada vee, mahla, piima, toi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-01-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten