Cystadane

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Veevaba betaiini

Dostupné s:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

A16AA06

INN (Mezinárodní Name):

betaine anhydrous

Terapeutické skupiny:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Terapeutické oblasti:

Homotsüstiinuria

Terapeutické indikace:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2007-02-14

Informace pro uživatele

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CYSTADANE 1 G SUUKAUDNE PULBER
Veevaba betaiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, KUNA SEE SISALDAB
TEILE OLULIST TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
1.
Mis ravim on Cystadane ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cystadane’i võtmist
3.
Kuidas Cystadane'i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Cystadane'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja lisainfo
1.
MIS RAVIM ON CYSTADANE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cystadane sisaldab veevaba betaiini, mis on mõeldud kaasasündinud
ainevahetushäire
homotsüstinuuria ja sellise päriliku (geneetilise) haiguse
lisaraviks, mille puhul organism ei suuda
aminohapet metioniini täielikult lõhustada.
Metioniini leidub tavalises toiduvalgus (nt lihas, kalas, piimas,
juustus, munas). See muundub
homotsüsteiiniks, mis seejärel tavaliselt muundub seedimise käigus
tsüsteiiniks. Homotsüstinuuria on
haigus, mida põhjustab homotsüsteiini akumuleerumine, kuna see ei
muundu tsüsteiiniks ja moodustab
veenides vereklompe, luude nõrkust ning luude ja silmaläätse
häireid. Cystadane'i kasutatakse koos
muude ravimitega, näiteks B6-vitamiini, B12-vitamiini, folaadi ja
eridieediga keha kõrgenenud
homotsüsteiinitasemete alandamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CYSTADANE’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE CYSTADANE'I
kui teie olete või teie laps on allergiline (ülitundlik) veevaba
betaiini suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Cystadane’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui märkate kõrvaltoimeid nagu peavalu, oksendamine võ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cystadane 1 g suukaudne pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 g pulbrit sisaldab 1 g veevaba betaiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pulber
Valge vabalt voolav kristalne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Homotsüstinuuria lisaravi:

tsüstationiini beetasüntaasi,

5,10-metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasi,

kobalamiini kofaktori metabolismi
puudulikkuse korral.
Cystadane't kasutatakse lisaks muule ravile, nt B6-vitamiin
(püridoksiin), B12-vitamiin (kobalamiin),
folaat ja eridieet.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Cystadane'ga peaks toimuma homotsüstinuuriaga patsientide ravis
kogemusi omava arsti
järelevalve all.
Annustamine
_Lapsed ja täiskasvanud_
Soovitatav koguannus on 100 mg kehamassi kg kohta päevas, mis
manustatakse jagatuna 2-ks
annuseks. Siiski tuleb annust individuaalselt tiitrida, lähtudes
plasma homotsüsteiini- ja
metioniinitasemest. Mõnel patsiendil on ravieesmäärkide
saavutamiseks olnud vaja annust suurendada
isegi rohkem kui 200 mg-ni kehamassi kg kohta päevas. Ettevaatlik
tuleb olla annuste suuremaks
tiitrimisel patsientidel, kellel on hüpermetioneemia riskist tingitud
CBS-i puudulikkus. Neil
patsientidel tuleb metioniinitaset hoolikalt jälgida.
_Patsientide erirühmad _
_Maksa- või neerukahjustus _
Kogemused veevaba betaiini kasutamisega neerupuudulikkusega või
alkoholist mittepõhjustatud
maksasteatoosiga patsientidel on näidanud, et Cystadane
annustamisskeemi kohandamine ei ole
vajalik.
Manustamisviis
Pudelit tuleb enne avamist veidi loksutada. Lisatud on kolm
mõõtelusikat, millega võib mõõta 100 mg,
150 mg või 1 g veevaba betaiini. Soovitatav on võtta pudelist
kuhjaga mõõtelusikatäis ja tõmmata
3
tasase pinnaga, näiteks noaseljaga, üle mõõtelusika pealispinna.
Selliselt saate järgmised annused:
väike mõõt 100 mg, keskmine mõõt 150 mg ja suur mõõt 1 g
veevaba betaiini.
Pulber tuleb segada vee, mahla, piima, toi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-01-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů