Cystadane

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-06-2019

Bahan aktif:

Veevaba betaiini

Tersedia dari:

Recordati Rare Diseases

Kode ATC:

A16AA06

INN (Nama Internasional):

betaine anhydrous

Kelompok Terapi:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Area terapi:

Homotsüstiinuria

Indikasi Terapi:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2007-02-14

Selebaran informasi

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CYSTADANE 1 G SUUKAUDNE PULBER
Veevaba betaiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, KUNA SEE SISALDAB
TEILE OLULIST TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
1.
Mis ravim on Cystadane ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cystadane’i võtmist
3.
Kuidas Cystadane'i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Cystadane'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja lisainfo
1.
MIS RAVIM ON CYSTADANE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cystadane sisaldab veevaba betaiini, mis on mõeldud kaasasündinud
ainevahetushäire
homotsüstinuuria ja sellise päriliku (geneetilise) haiguse
lisaraviks, mille puhul organism ei suuda
aminohapet metioniini täielikult lõhustada.
Metioniini leidub tavalises toiduvalgus (nt lihas, kalas, piimas,
juustus, munas). See muundub
homotsüsteiiniks, mis seejärel tavaliselt muundub seedimise käigus
tsüsteiiniks. Homotsüstinuuria on
haigus, mida põhjustab homotsüsteiini akumuleerumine, kuna see ei
muundu tsüsteiiniks ja moodustab
veenides vereklompe, luude nõrkust ning luude ja silmaläätse
häireid. Cystadane'i kasutatakse koos
muude ravimitega, näiteks B6-vitamiini, B12-vitamiini, folaadi ja
eridieediga keha kõrgenenud
homotsüsteiinitasemete alandamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CYSTADANE’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE CYSTADANE'I
kui teie olete või teie laps on allergiline (ülitundlik) veevaba
betaiini suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Cystadane’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui märkate kõrvaltoimeid nagu peavalu, oksendamine võ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cystadane 1 g suukaudne pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 g pulbrit sisaldab 1 g veevaba betaiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pulber
Valge vabalt voolav kristalne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Homotsüstinuuria lisaravi:

tsüstationiini beetasüntaasi,

5,10-metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasi,

kobalamiini kofaktori metabolismi
puudulikkuse korral.
Cystadane't kasutatakse lisaks muule ravile, nt B6-vitamiin
(püridoksiin), B12-vitamiin (kobalamiin),
folaat ja eridieet.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Cystadane'ga peaks toimuma homotsüstinuuriaga patsientide ravis
kogemusi omava arsti
järelevalve all.
Annustamine
_Lapsed ja täiskasvanud_
Soovitatav koguannus on 100 mg kehamassi kg kohta päevas, mis
manustatakse jagatuna 2-ks
annuseks. Siiski tuleb annust individuaalselt tiitrida, lähtudes
plasma homotsüsteiini- ja
metioniinitasemest. Mõnel patsiendil on ravieesmäärkide
saavutamiseks olnud vaja annust suurendada
isegi rohkem kui 200 mg-ni kehamassi kg kohta päevas. Ettevaatlik
tuleb olla annuste suuremaks
tiitrimisel patsientidel, kellel on hüpermetioneemia riskist tingitud
CBS-i puudulikkus. Neil
patsientidel tuleb metioniinitaset hoolikalt jälgida.
_Patsientide erirühmad _
_Maksa- või neerukahjustus _
Kogemused veevaba betaiini kasutamisega neerupuudulikkusega või
alkoholist mittepõhjustatud
maksasteatoosiga patsientidel on näidanud, et Cystadane
annustamisskeemi kohandamine ei ole
vajalik.
Manustamisviis
Pudelit tuleb enne avamist veidi loksutada. Lisatud on kolm
mõõtelusikat, millega võib mõõta 100 mg,
150 mg või 1 g veevaba betaiini. Soovitatav on võtta pudelist
kuhjaga mõõtelusikatäis ja tõmmata
3
tasase pinnaga, näiteks noaseljaga, üle mõõtelusika pealispinna.
Selliselt saate järgmised annused:
väike mõõt 100 mg, keskmine mõõt 150 mg ja suur mõõt 1 g
veevaba betaiini.
Pulber tuleb segada vee, mahla, piima, toi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-01-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen