Credelio Plus

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-08-2021

Aktiva substanser:

lotilaner, milbemycin oxime

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QP54AB51

INN (International namn):

lotilaner / milbemycin oxime

Terapeutisk grupp:

Cani

Terapiområde:

Endectocides

Terapeutiska indikationer:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2021-04-14

Bipacksedel

                                18
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
(1,4‒2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>
2,8‒5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>
5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>
11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>
22‒45 KG)
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO
DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg compresse masticabili per cani
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg compresse masticabili per cani (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg compresse masticabili per cani (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg compresse masticabili per cani (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg compresse masticabili per cani (>
22‒45 kg)
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa masticabile contiene:
CREDELIO PLUS COMPRESSE
MASTICABILI
LOTILANER (MG)
MILBEMICINA OSSIMA (MG)
Cani (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
Cani (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Cani (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Cani (> 11‒22 kg)
450
16,88
Cani (> 22‒45 kg)
900
33,75
Compressa masticabile rotonda biconvessa di colore dal bianco al beige
con macchie brunastre.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’uso in cani con o a rischio di infestazioni/infezioni miste da
zecche, pulci, nematodi
gastrointestinali, dirofilaria cardiopolmonare e/o strongili
polmonari. Questo medicinale veterinario è
indicato per l’uso quando è richiesto contemporaneamente un
trattamento cont
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg compresse masticabili per cani
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg compresse masticabili per cani (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg compresse masticabili per cani (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg compresse masticabili per cani (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg compresse masticabili per cani (>
22‒45 kg)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPI ATTIVI:
Ogni compressa masticabile contiene:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa masticabile.
Compressa masticabile rotonda biconvessa di colore dal bianco al beige
con macchie brunastre e bordi
smussati, con la lettera “I” incisa su un lato della compressa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’uso in cani con, o a rischio di, infestazioni/infezioni miste
da zecche, pulci, nematodi
gastrointestinali, dirofilaria cardiopolmonare e/o strongili
polmonari.
Questo medicinale veterinario è indicato per l’uso quando è
richiesto contemporaneamente un
trattamento contro zecche/pulci e nematodi gastrointestinali o un
trattamento contro zecche/pulci e la
prevenzione della filariosi cardiopolmonare/angiostrongilosi.
Zecche e pulci
Per il trattamento delle infestazioni da zecche (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus _
e
_ I. hexagonus_
) e da pulci (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. canis_
) nei cani.
Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente
attività zecchicida e pulcicida
per 1 mese.
Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una
strategia di trattamento per il
controllo della dermatite allergica da pulci (DAP).
CREDELIO PLUS COMPRESSE
LOTILANER
MILBEMICINA OSSIMA
Cani (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Cani (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Cani (> 5,5
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-08-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik