Credelio Plus

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-08-2021

Aktivna sestavina:

lotilaner, milbemycin oxime

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QP54AB51

INN (mednarodno ime):

lotilaner / milbemycin oxime

Terapevtska skupina:

Cani

Terapevtsko območje:

Endectocides

Terapevtske indikacije:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2021-04-14

Navodilo za uporabo

                                18
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
(1,4‒2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>
2,8‒5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>
5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>
11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>
22‒45 KG)
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO
DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg compresse masticabili per cani
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg compresse masticabili per cani (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg compresse masticabili per cani (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg compresse masticabili per cani (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg compresse masticabili per cani (>
22‒45 kg)
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa masticabile contiene:
CREDELIO PLUS COMPRESSE
MASTICABILI
LOTILANER (MG)
MILBEMICINA OSSIMA (MG)
Cani (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
Cani (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Cani (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Cani (> 11‒22 kg)
450
16,88
Cani (> 22‒45 kg)
900
33,75
Compressa masticabile rotonda biconvessa di colore dal bianco al beige
con macchie brunastre.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’uso in cani con o a rischio di infestazioni/infezioni miste da
zecche, pulci, nematodi
gastrointestinali, dirofilaria cardiopolmonare e/o strongili
polmonari. Questo medicinale veterinario è
indicato per l’uso quando è richiesto contemporaneamente un
trattamento cont
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg compresse masticabili per cani
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg compresse masticabili per cani (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg compresse masticabili per cani (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg compresse masticabili per cani (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg compresse masticabili per cani (>
22‒45 kg)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPI ATTIVI:
Ogni compressa masticabile contiene:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa masticabile.
Compressa masticabile rotonda biconvessa di colore dal bianco al beige
con macchie brunastre e bordi
smussati, con la lettera “I” incisa su un lato della compressa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’uso in cani con, o a rischio di, infestazioni/infezioni miste
da zecche, pulci, nematodi
gastrointestinali, dirofilaria cardiopolmonare e/o strongili
polmonari.
Questo medicinale veterinario è indicato per l’uso quando è
richiesto contemporaneamente un
trattamento contro zecche/pulci e nematodi gastrointestinali o un
trattamento contro zecche/pulci e la
prevenzione della filariosi cardiopolmonare/angiostrongilosi.
Zecche e pulci
Per il trattamento delle infestazioni da zecche (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus _
e
_ I. hexagonus_
) e da pulci (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. canis_
) nei cani.
Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente
attività zecchicida e pulcicida
per 1 mese.
Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una
strategia di trattamento per il
controllo della dermatite allergica da pulci (DAP).
CREDELIO PLUS COMPRESSE
LOTILANER
MILBEMICINA OSSIMA
Cani (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Cani (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Cani (> 5,5
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-08-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov