Credelio Plus

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-08-2021

Werkstoffen:

lotilaner, milbemycin oxime

Beschikbaar vanaf:

Elanco GmbH

ATC-code:

QP54AB51

INN (Algemene Internationale Benaming):

lotilaner / milbemycin oxime

Therapeutische categorie:

Cani

Therapeutisch gebied:

Endectocides

therapeutische indicaties:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2021-04-14

Bijsluiter

                                18
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
(1,4‒2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>
2,8‒5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>
5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>
11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>
22‒45 KG)
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO
DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg compresse masticabili per cani
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg compresse masticabili per cani (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg compresse masticabili per cani (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg compresse masticabili per cani (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg compresse masticabili per cani (>
22‒45 kg)
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa masticabile contiene:
CREDELIO PLUS COMPRESSE
MASTICABILI
LOTILANER (MG)
MILBEMICINA OSSIMA (MG)
Cani (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
Cani (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Cani (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Cani (> 11‒22 kg)
450
16,88
Cani (> 22‒45 kg)
900
33,75
Compressa masticabile rotonda biconvessa di colore dal bianco al beige
con macchie brunastre.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’uso in cani con o a rischio di infestazioni/infezioni miste da
zecche, pulci, nematodi
gastrointestinali, dirofilaria cardiopolmonare e/o strongili
polmonari. Questo medicinale veterinario è
indicato per l’uso quando è richiesto contemporaneamente un
trattamento cont
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg compresse masticabili per cani
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg compresse masticabili per cani (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg compresse masticabili per cani (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg compresse masticabili per cani (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg compresse masticabili per cani (>
22‒45 kg)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPI ATTIVI:
Ogni compressa masticabile contiene:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa masticabile.
Compressa masticabile rotonda biconvessa di colore dal bianco al beige
con macchie brunastre e bordi
smussati, con la lettera “I” incisa su un lato della compressa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’uso in cani con, o a rischio di, infestazioni/infezioni miste
da zecche, pulci, nematodi
gastrointestinali, dirofilaria cardiopolmonare e/o strongili
polmonari.
Questo medicinale veterinario è indicato per l’uso quando è
richiesto contemporaneamente un
trattamento contro zecche/pulci e nematodi gastrointestinali o un
trattamento contro zecche/pulci e la
prevenzione della filariosi cardiopolmonare/angiostrongilosi.
Zecche e pulci
Per il trattamento delle infestazioni da zecche (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus _
e
_ I. hexagonus_
) e da pulci (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. canis_
) nei cani.
Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente
attività zecchicida e pulcicida
per 1 mese.
Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una
strategia di trattamento per il
controllo della dermatite allergica da pulci (DAP).
CREDELIO PLUS COMPRESSE
LOTILANER
MILBEMICINA OSSIMA
Cani (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Cani (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Cani (> 5,5
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-08-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten