Credelio Plus

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lotilaner, milbemycin oxime

Dostupné s:

Elanco GmbH

ATC kód:

QP54AB51

INN (Mezinárodní Name):

lotilaner / milbemycin oxime

Terapeutické skupiny:

Cani

Terapeutické oblasti:

Endectocides

Terapeutické indikace:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2021-04-14

Informace pro uživatele

                                18
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
(1,4‒2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>
2,8‒5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>
5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>
11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>
22‒45 KG)
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO
DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg compresse masticabili per cani
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg compresse masticabili per cani (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg compresse masticabili per cani (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg compresse masticabili per cani (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg compresse masticabili per cani (>
22‒45 kg)
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa masticabile contiene:
CREDELIO PLUS COMPRESSE
MASTICABILI
LOTILANER (MG)
MILBEMICINA OSSIMA (MG)
Cani (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
Cani (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Cani (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Cani (> 11‒22 kg)
450
16,88
Cani (> 22‒45 kg)
900
33,75
Compressa masticabile rotonda biconvessa di colore dal bianco al beige
con macchie brunastre.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’uso in cani con o a rischio di infestazioni/infezioni miste da
zecche, pulci, nematodi
gastrointestinali, dirofilaria cardiopolmonare e/o strongili
polmonari. Questo medicinale veterinario è
indicato per l’uso quando è richiesto contemporaneamente un
trattamento cont
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg compresse masticabili per cani
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg compresse masticabili per cani (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg compresse masticabili per cani (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg compresse masticabili per cani (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg compresse masticabili per cani (>
22‒45 kg)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPI ATTIVI:
Ogni compressa masticabile contiene:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa masticabile.
Compressa masticabile rotonda biconvessa di colore dal bianco al beige
con macchie brunastre e bordi
smussati, con la lettera “I” incisa su un lato della compressa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’uso in cani con, o a rischio di, infestazioni/infezioni miste
da zecche, pulci, nematodi
gastrointestinali, dirofilaria cardiopolmonare e/o strongili
polmonari.
Questo medicinale veterinario è indicato per l’uso quando è
richiesto contemporaneamente un
trattamento contro zecche/pulci e nematodi gastrointestinali o un
trattamento contro zecche/pulci e la
prevenzione della filariosi cardiopolmonare/angiostrongilosi.
Zecche e pulci
Per il trattamento delle infestazioni da zecche (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus _
e
_ I. hexagonus_
) e da pulci (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. canis_
) nei cani.
Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente
attività zecchicida e pulcicida
per 1 mese.
Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una
strategia di trattamento per il
controllo della dermatite allergica da pulci (DAP).
CREDELIO PLUS COMPRESSE
LOTILANER
MILBEMICINA OSSIMA
Cani (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Cani (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Cani (> 5,5
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-08-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů