Coliprotec F4

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-01-2020

Aktiva substanser:

živa nepatogena Escherichia coli O8: K87

Tillgänglig från:

Prevtec Microbia GmbH

ATC-kod:

QI09AE03

INN (International namn):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terapeutisk grupp:

Prašiči

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terapeutiska indikationer:

Za aktivno imunizacijo prašičev proti enterotoxigenic F4-pozitivno Escherichia coli, da bi zmanjšali pojavnost zmerno do hudo post-odvajanja Escherichia coli driska (PWD) v prašičev;zmanjšanje kolonizaciji na črevnico in fekalne ukinitev enterotoxigenic F4-pozitivno Escherichia coli iz okuženih prašičev.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Umaknjeno

Tillstånd datum:

2015-03-16

Bipacksedel

                                14
B.
NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
Coliprotec F4
liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC
ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMČIJA
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Coliprotec F4 liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En odmerek cepiva vsebuje:
Živ nepatogeni sev _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
......................1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
k.e.
2
/odmerek
1
neatenuirano
2
k.e. – kolonijske enote
Bel ali belkast liofilizat.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo prašičev proti enterotoksigeni, za F4
pozitivni okužbi z _Escherichia coli_ za:
-
zmanjšanje incidence zmerne do hude driske zaradi _Escherichia coli
_po odstavitvi pri prašičih;
-
zmanjšanje kolonizacije spodnjega tankega črevesa in fekalnega
razsejanja enterotoksigene, za
F4 pozitivne okužbe z _Escherichia coli _pri okuženih prašičih.
Začetek imunosti: 7 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti: 21 dni po cepljenju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
16
6.
NEŽELENI UČINKI
V študijah so v prvem tednu po cepljenju opazili prehodno zmanjšanje
pridobivanja telesne mase. V
študijah so po cepljenju zelo pogosto opazili tresenje.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000
zdravljenih živali)
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Coliprotec F4 liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek cepiva vsebuje:
Živ nepatogeni sev _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
.............1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
k.e.
2
/odmerek
1
neatenuirano
2
k.e. – kolonijske enote
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Bel do belkast liofilizat za peroralno suspenzijo.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo prašičev od starosti 18 dni proti
enterotoksigeni, za F4 pozitivni okužbi z
_Escherichia coli_ za:
-
zmanjšanje incidence zmerne do hude driske zaradi _Escherichia coli
_po odstavitvi pri prašičih;
-
zmanjšanje kolonizacije spodnjega tankega črevesa in fekalnega
razsejanja enterotoksigene, za
F4 pozitivne okužbe z _Escherichia coli _pri okuženih prašičih.
Začetek imunosti: 7 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti: 21 dni po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne cepite živali, ki se zdravijo z imunosupresivi.
Ne cepite živali, ki se zdravijo z antibiotiki, učinkovitimi proti
_Escherichia coli_.
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri vseh postopkih cepljenja upoštevajte običajne aseptične
previdnostne ukrepe.
Cepljeni prašički lahko ta vakcinalni sev izločajo vsaj 14 dni po
cepljenju. Sev cepiva se hitro razširi
na druge prašiče, ki so v stiku s cepljenimi prašiči. Necepljeni
prašiči, ki pridejo v stik s cepljenimi
prašiči, bodo cepivo kolonizirali in razsejali na podoben način kot
cepljeni prašiči. V tem času se je
treba izogibati stiku imunsko oslabljenih prašičev s cepljenimi
prašiči.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Pri rokovanju z zdravilom nosite
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-03-2015

Visa dokumenthistorik