Coliprotec F4

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-01-2020

Werkstoffen:

živa nepatogena Escherichia coli O8: K87

Beschikbaar vanaf:

Prevtec Microbia GmbH

ATC-code:

QI09AE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Therapeutische categorie:

Prašiči

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

therapeutische indicaties:

Za aktivno imunizacijo prašičev proti enterotoxigenic F4-pozitivno Escherichia coli, da bi zmanjšali pojavnost zmerno do hudo post-odvajanja Escherichia coli driska (PWD) v prašičev;zmanjšanje kolonizaciji na črevnico in fekalne ukinitev enterotoxigenic F4-pozitivno Escherichia coli iz okuženih prašičev.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Umaknjeno

Autorisatie datum:

2015-03-16

Bijsluiter

                                14
B.
NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
Coliprotec F4
liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC
ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMČIJA
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Coliprotec F4 liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En odmerek cepiva vsebuje:
Živ nepatogeni sev _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
......................1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
k.e.
2
/odmerek
1
neatenuirano
2
k.e. – kolonijske enote
Bel ali belkast liofilizat.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo prašičev proti enterotoksigeni, za F4
pozitivni okužbi z _Escherichia coli_ za:
-
zmanjšanje incidence zmerne do hude driske zaradi _Escherichia coli
_po odstavitvi pri prašičih;
-
zmanjšanje kolonizacije spodnjega tankega črevesa in fekalnega
razsejanja enterotoksigene, za
F4 pozitivne okužbe z _Escherichia coli _pri okuženih prašičih.
Začetek imunosti: 7 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti: 21 dni po cepljenju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
16
6.
NEŽELENI UČINKI
V študijah so v prvem tednu po cepljenju opazili prehodno zmanjšanje
pridobivanja telesne mase. V
študijah so po cepljenju zelo pogosto opazili tresenje.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000
zdravljenih živali)
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Coliprotec F4 liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek cepiva vsebuje:
Živ nepatogeni sev _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
.............1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
k.e.
2
/odmerek
1
neatenuirano
2
k.e. – kolonijske enote
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Bel do belkast liofilizat za peroralno suspenzijo.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo prašičev od starosti 18 dni proti
enterotoksigeni, za F4 pozitivni okužbi z
_Escherichia coli_ za:
-
zmanjšanje incidence zmerne do hude driske zaradi _Escherichia coli
_po odstavitvi pri prašičih;
-
zmanjšanje kolonizacije spodnjega tankega črevesa in fekalnega
razsejanja enterotoksigene, za
F4 pozitivne okužbe z _Escherichia coli _pri okuženih prašičih.
Začetek imunosti: 7 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti: 21 dni po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne cepite živali, ki se zdravijo z imunosupresivi.
Ne cepite živali, ki se zdravijo z antibiotiki, učinkovitimi proti
_Escherichia coli_.
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri vseh postopkih cepljenja upoštevajte običajne aseptične
previdnostne ukrepe.
Cepljeni prašički lahko ta vakcinalni sev izločajo vsaj 14 dni po
cepljenju. Sev cepiva se hitro razširi
na druge prašiče, ki so v stiku s cepljenimi prašiči. Necepljeni
prašiči, ki pridejo v stik s cepljenimi
prašiči, bodo cepivo kolonizirali in razsejali na podoben način kot
cepljeni prašiči. V tem času se je
treba izogibati stiku imunsko oslabljenih prašičev s cepljenimi
prašiči.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Pri rokovanju z zdravilom nosite
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-01-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-01-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-03-2015

Bekijk de geschiedenis van documenten