Coliprotec F4

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-01-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-03-2015

Bahan aktif:

živa nepatogena Escherichia coli O8: K87

Boleh didapati daripada:

Prevtec Microbia GmbH

Kod ATC:

QI09AE03

INN (Nama Antarabangsa):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Kumpulan terapeutik:

Prašiči

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Tanda-tanda terapeutik:

Za aktivno imunizacijo prašičev proti enterotoxigenic F4-pozitivno Escherichia coli, da bi zmanjšali pojavnost zmerno do hudo post-odvajanja Escherichia coli driska (PWD) v prašičev;zmanjšanje kolonizaciji na črevnico in fekalne ukinitev enterotoxigenic F4-pozitivno Escherichia coli iz okuženih prašičev.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2015-03-16

Risalah maklumat

                                14
B.
NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
Coliprotec F4
liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC
ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMČIJA
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Coliprotec F4 liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En odmerek cepiva vsebuje:
Živ nepatogeni sev _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
......................1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
k.e.
2
/odmerek
1
neatenuirano
2
k.e. – kolonijske enote
Bel ali belkast liofilizat.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo prašičev proti enterotoksigeni, za F4
pozitivni okužbi z _Escherichia coli_ za:
-
zmanjšanje incidence zmerne do hude driske zaradi _Escherichia coli
_po odstavitvi pri prašičih;
-
zmanjšanje kolonizacije spodnjega tankega črevesa in fekalnega
razsejanja enterotoksigene, za
F4 pozitivne okužbe z _Escherichia coli _pri okuženih prašičih.
Začetek imunosti: 7 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti: 21 dni po cepljenju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
16
6.
NEŽELENI UČINKI
V študijah so v prvem tednu po cepljenju opazili prehodno zmanjšanje
pridobivanja telesne mase. V
študijah so po cepljenju zelo pogosto opazili tresenje.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000
zdravljenih živali)
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Coliprotec F4 liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek cepiva vsebuje:
Živ nepatogeni sev _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
.............1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
k.e.
2
/odmerek
1
neatenuirano
2
k.e. – kolonijske enote
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Bel do belkast liofilizat za peroralno suspenzijo.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo prašičev od starosti 18 dni proti
enterotoksigeni, za F4 pozitivni okužbi z
_Escherichia coli_ za:
-
zmanjšanje incidence zmerne do hude driske zaradi _Escherichia coli
_po odstavitvi pri prašičih;
-
zmanjšanje kolonizacije spodnjega tankega črevesa in fekalnega
razsejanja enterotoksigene, za
F4 pozitivne okužbe z _Escherichia coli _pri okuženih prašičih.
Začetek imunosti: 7 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti: 21 dni po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne cepite živali, ki se zdravijo z imunosupresivi.
Ne cepite živali, ki se zdravijo z antibiotiki, učinkovitimi proti
_Escherichia coli_.
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri vseh postopkih cepljenja upoštevajte običajne aseptične
previdnostne ukrepe.
Cepljeni prašički lahko ta vakcinalni sev izločajo vsaj 14 dni po
cepljenju. Sev cepiva se hitro razširi
na druge prašiče, ki so v stiku s cepljenimi prašiči. Necepljeni
prašiči, ki pridejo v stik s cepljenimi
prašiči, bodo cepivo kolonizirali in razsejali na podoben način kot
cepljeni prašiči. V tem času se je
treba izogibati stiku imunsko oslabljenih prašičev s cepljenimi
prašiči.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Pri rokovanju z zdravilom nosite
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-03-2015

Lihat sejarah dokumen