Coliprotec F4

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-01-2020

Aktiv bestanddel:

živa nepatogena Escherichia coli O8: K87

Tilgængelig fra:

Prevtec Microbia GmbH

ATC-kode:

QI09AE03

INN (International Name):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terapeutisk gruppe:

Prašiči

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terapeutiske indikationer:

Za aktivno imunizacijo prašičev proti enterotoxigenic F4-pozitivno Escherichia coli, da bi zmanjšali pojavnost zmerno do hudo post-odvajanja Escherichia coli driska (PWD) v prašičev;zmanjšanje kolonizaciji na črevnico in fekalne ukinitev enterotoxigenic F4-pozitivno Escherichia coli iz okuženih prašičev.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Umaknjeno

Autorisation dato:

2015-03-16

Indlægsseddel

                                14
B.
NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
Coliprotec F4
liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC
ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMČIJA
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Coliprotec F4 liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En odmerek cepiva vsebuje:
Živ nepatogeni sev _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
......................1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
k.e.
2
/odmerek
1
neatenuirano
2
k.e. – kolonijske enote
Bel ali belkast liofilizat.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo prašičev proti enterotoksigeni, za F4
pozitivni okužbi z _Escherichia coli_ za:
-
zmanjšanje incidence zmerne do hude driske zaradi _Escherichia coli
_po odstavitvi pri prašičih;
-
zmanjšanje kolonizacije spodnjega tankega črevesa in fekalnega
razsejanja enterotoksigene, za
F4 pozitivne okužbe z _Escherichia coli _pri okuženih prašičih.
Začetek imunosti: 7 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti: 21 dni po cepljenju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
16
6.
NEŽELENI UČINKI
V študijah so v prvem tednu po cepljenju opazili prehodno zmanjšanje
pridobivanja telesne mase. V
študijah so po cepljenju zelo pogosto opazili tresenje.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000
zdravljenih živali)
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Coliprotec F4 liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek cepiva vsebuje:
Živ nepatogeni sev _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
.............1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
k.e.
2
/odmerek
1
neatenuirano
2
k.e. – kolonijske enote
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Bel do belkast liofilizat za peroralno suspenzijo.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo prašičev od starosti 18 dni proti
enterotoksigeni, za F4 pozitivni okužbi z
_Escherichia coli_ za:
-
zmanjšanje incidence zmerne do hude driske zaradi _Escherichia coli
_po odstavitvi pri prašičih;
-
zmanjšanje kolonizacije spodnjega tankega črevesa in fekalnega
razsejanja enterotoksigene, za
F4 pozitivne okužbe z _Escherichia coli _pri okuženih prašičih.
Začetek imunosti: 7 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti: 21 dni po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne cepite živali, ki se zdravijo z imunosupresivi.
Ne cepite živali, ki se zdravijo z antibiotiki, učinkovitimi proti
_Escherichia coli_.
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri vseh postopkih cepljenja upoštevajte običajne aseptične
previdnostne ukrepe.
Cepljeni prašički lahko ta vakcinalni sev izločajo vsaj 14 dni po
cepljenju. Sev cepiva se hitro razširi
na druge prašiče, ki so v stiku s cepljenimi prašiči. Necepljeni
prašiči, ki pridejo v stik s cepljenimi
prašiči, bodo cepivo kolonizirali in razsejali na podoben način kot
cepljeni prašiči. V tem času se je
treba izogibati stiku imunsko oslabljenih prašičev s cepljenimi
prašiči.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Pri rokovanju z zdravilom nosite
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-03-2015