Coliprotec F4

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

živa nepatogena Escherichia coli O8: K87

Disponível em:

Prevtec Microbia GmbH

Código ATC:

QI09AE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Grupo terapêutico:

Prašiči

Área terapêutica:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Indicações terapêuticas:

Za aktivno imunizacijo prašičev proti enterotoxigenic F4-pozitivno Escherichia coli, da bi zmanjšali pojavnost zmerno do hudo post-odvajanja Escherichia coli driska (PWD) v prašičev;zmanjšanje kolonizaciji na črevnico in fekalne ukinitev enterotoxigenic F4-pozitivno Escherichia coli iz okuženih prašičev.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Umaknjeno

Data de autorização:

2015-03-16

Folheto informativo - Bula

                                14
B.
NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
Coliprotec F4
liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC
ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMČIJA
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Coliprotec F4 liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En odmerek cepiva vsebuje:
Živ nepatogeni sev _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
......................1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
k.e.
2
/odmerek
1
neatenuirano
2
k.e. – kolonijske enote
Bel ali belkast liofilizat.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo prašičev proti enterotoksigeni, za F4
pozitivni okužbi z _Escherichia coli_ za:
-
zmanjšanje incidence zmerne do hude driske zaradi _Escherichia coli
_po odstavitvi pri prašičih;
-
zmanjšanje kolonizacije spodnjega tankega črevesa in fekalnega
razsejanja enterotoksigene, za
F4 pozitivne okužbe z _Escherichia coli _pri okuženih prašičih.
Začetek imunosti: 7 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti: 21 dni po cepljenju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
16
6.
NEŽELENI UČINKI
V študijah so v prvem tednu po cepljenju opazili prehodno zmanjšanje
pridobivanja telesne mase. V
študijah so po cepljenju zelo pogosto opazili tresenje.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000
zdravljenih živali)
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Coliprotec F4 liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek cepiva vsebuje:
Živ nepatogeni sev _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
.............1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
k.e.
2
/odmerek
1
neatenuirano
2
k.e. – kolonijske enote
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Bel do belkast liofilizat za peroralno suspenzijo.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo prašičev od starosti 18 dni proti
enterotoksigeni, za F4 pozitivni okužbi z
_Escherichia coli_ za:
-
zmanjšanje incidence zmerne do hude driske zaradi _Escherichia coli
_po odstavitvi pri prašičih;
-
zmanjšanje kolonizacije spodnjega tankega črevesa in fekalnega
razsejanja enterotoksigene, za
F4 pozitivne okužbe z _Escherichia coli _pri okuženih prašičih.
Začetek imunosti: 7 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti: 21 dni po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne cepite živali, ki se zdravijo z imunosupresivi.
Ne cepite živali, ki se zdravijo z antibiotiki, učinkovitimi proti
_Escherichia coli_.
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri vseh postopkih cepljenja upoštevajte običajne aseptične
previdnostne ukrepe.
Cepljeni prašički lahko ta vakcinalni sev izločajo vsaj 14 dni po
cepljenju. Sev cepiva se hitro razširi
na druge prašiče, ki so v stiku s cepljenimi prašiči. Necepljeni
prašiči, ki pridejo v stik s cepljenimi
prašiči, bodo cepivo kolonizirali in razsejali na podoben način kot
cepljeni prašiči. V tem času se je
treba izogibati stiku imunsko oslabljenih prašičev s cepljenimi
prašiči.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Pri rokovanju z zdravilom nosite
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-01-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-01-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas grego 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas francês 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas letão 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 29-01-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas português 29-01-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-01-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 29-01-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-01-2020
Características técnicas Características técnicas croata 29-01-2020

Ver histórico de documentos