Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-11-2019

Aktiva substanser:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tillgänglig från:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC-kod:

B01AC30

INN (International namn):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk grupp:

Agenti antitrombotici

Terapiområde:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Coronarica Acuta SyndromeMyocardial Infarto.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2010-03-14

Bipacksedel

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE CLOPIDOGREL/ACIDO ACETILSALICILICO ZENTIVA 75 MG/75 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
CLOPIDOGREL/ACIDO ACETILSALICILICO ZENTIVA 75 MG/100 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
clopidogrel/acido acetilsalicilico
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI .

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1.
Cos’è Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel/Acido acetilsalicilico
Zentiva
3.
Come prendere Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COSA È CLOPIDOGREL/ACIDO ACETILSALICILICO ZENTIVA E A COSA SERVE
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva contiene clopidogrel ed
acido acetilsalicilico (ASA), ed
appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antiaggreganti
piastrinici. Le piastrine sono elementi
del sangue di dimensioni microscopiche che si aggregano assieme
durante la coagulazione del sangue.
Impedendo tale aggregazione in alcuni tipi di vasi sanguigni (chiamati
arterie), gli antiaggreganti
piastrinici diminuiscono la possibilità di formazione di coaguli
sanguigni (un fenomeno chiamato
aterotrombosi).
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva va assunto dagli adulti per
prevenire la formazione di
coaguli sanguigni nelle arterie indurite che può causare eventi di
origine aterotrombotica (co
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/75 mg compresse
rivestite con film
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/100 mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/75 mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
idrogenosolfato) e 75 mg di
acido acetilsalicilico (ASA).
_Eccipienti con effetti noti_
:
Ogni compressa rivestita con film contiene 7 mg di lattosio e 3,3 mg
di olio di ricino idrogenato.
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/100 mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
idrogenosolfato) e 100 mg di
acido acetilsalicilico (ASA).
_Eccipienti con effetti noti_
:
Ogni compressa rivestita con film contiene 8 mg di lattosio e 3,3 mg
di olio di ricino idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/75 mg compresse
rivestite con film
Di colore giallo, ovale, leggermente biconvessa, con inciso su un lato
“C75” e sull’altro lato “A75”.
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/100 mg compresse
rivestite con film
Di colore rosa chiaro, ovale, leggermente biconvessa con inciso su un
lato “C75” e sull’altro lato
“A100”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva è indicato nella
prevenzione secondaria di eventi di origine
aterotrombotica in pazienti adulti già in trattamento con clopidogrel
e acido acetilsalicilico (ASA).
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva è un medicinale composto
da una combinazione a dose fissa
indicato per la prosecuzione della terapia nella:

sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q),
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-04-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt