Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-11-2019

Aktiv ingrediens:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tilgjengelig fra:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC-kode:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk gruppe:

Agenti antitrombotici

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Coronarica Acuta SyndromeMyocardial Infarto.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2010-03-14

Informasjon til brukeren

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE CLOPIDOGREL/ACIDO ACETILSALICILICO ZENTIVA 75 MG/75 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
CLOPIDOGREL/ACIDO ACETILSALICILICO ZENTIVA 75 MG/100 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
clopidogrel/acido acetilsalicilico
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI .

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1.
Cos’è Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel/Acido acetilsalicilico
Zentiva
3.
Come prendere Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COSA È CLOPIDOGREL/ACIDO ACETILSALICILICO ZENTIVA E A COSA SERVE
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva contiene clopidogrel ed
acido acetilsalicilico (ASA), ed
appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antiaggreganti
piastrinici. Le piastrine sono elementi
del sangue di dimensioni microscopiche che si aggregano assieme
durante la coagulazione del sangue.
Impedendo tale aggregazione in alcuni tipi di vasi sanguigni (chiamati
arterie), gli antiaggreganti
piastrinici diminuiscono la possibilità di formazione di coaguli
sanguigni (un fenomeno chiamato
aterotrombosi).
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva va assunto dagli adulti per
prevenire la formazione di
coaguli sanguigni nelle arterie indurite che può causare eventi di
origine aterotrombotica (co
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/75 mg compresse
rivestite con film
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/100 mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/75 mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
idrogenosolfato) e 75 mg di
acido acetilsalicilico (ASA).
_Eccipienti con effetti noti_
:
Ogni compressa rivestita con film contiene 7 mg di lattosio e 3,3 mg
di olio di ricino idrogenato.
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/100 mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
idrogenosolfato) e 100 mg di
acido acetilsalicilico (ASA).
_Eccipienti con effetti noti_
:
Ogni compressa rivestita con film contiene 8 mg di lattosio e 3,3 mg
di olio di ricino idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/75 mg compresse
rivestite con film
Di colore giallo, ovale, leggermente biconvessa, con inciso su un lato
“C75” e sull’altro lato “A75”.
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/100 mg compresse
rivestite con film
Di colore rosa chiaro, ovale, leggermente biconvessa con inciso su un
lato “C75” e sull’altro lato
“A100”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva è indicato nella
prevenzione secondaria di eventi di origine
aterotrombotica in pazienti adulti già in trattamento con clopidogrel
e acido acetilsalicilico (ASA).
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva è un medicinale composto
da una combinazione a dose fissa
indicato per la prosecuzione della terapia nella:

sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q),
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-04-2016

Søk varsler relatert til dette produktet