Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupné s:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC kód:

B01AC30

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutické skupiny:

Agenti antitrombotici

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Coronarica Acuta SyndromeMyocardial Infarto.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2010-03-14

Informace pro uživatele

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE CLOPIDOGREL/ACIDO ACETILSALICILICO ZENTIVA 75 MG/75 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
CLOPIDOGREL/ACIDO ACETILSALICILICO ZENTIVA 75 MG/100 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
clopidogrel/acido acetilsalicilico
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI .

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1.
Cos’è Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel/Acido acetilsalicilico
Zentiva
3.
Come prendere Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COSA È CLOPIDOGREL/ACIDO ACETILSALICILICO ZENTIVA E A COSA SERVE
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva contiene clopidogrel ed
acido acetilsalicilico (ASA), ed
appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antiaggreganti
piastrinici. Le piastrine sono elementi
del sangue di dimensioni microscopiche che si aggregano assieme
durante la coagulazione del sangue.
Impedendo tale aggregazione in alcuni tipi di vasi sanguigni (chiamati
arterie), gli antiaggreganti
piastrinici diminuiscono la possibilità di formazione di coaguli
sanguigni (un fenomeno chiamato
aterotrombosi).
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva va assunto dagli adulti per
prevenire la formazione di
coaguli sanguigni nelle arterie indurite che può causare eventi di
origine aterotrombotica (co
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/75 mg compresse
rivestite con film
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/100 mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/75 mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
idrogenosolfato) e 75 mg di
acido acetilsalicilico (ASA).
_Eccipienti con effetti noti_
:
Ogni compressa rivestita con film contiene 7 mg di lattosio e 3,3 mg
di olio di ricino idrogenato.
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/100 mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
idrogenosolfato) e 100 mg di
acido acetilsalicilico (ASA).
_Eccipienti con effetti noti_
:
Ogni compressa rivestita con film contiene 8 mg di lattosio e 3,3 mg
di olio di ricino idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/75 mg compresse
rivestite con film
Di colore giallo, ovale, leggermente biconvessa, con inciso su un lato
“C75” e sull’altro lato “A75”.
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/100 mg compresse
rivestite con film
Di colore rosa chiaro, ovale, leggermente biconvessa con inciso su un
lato “C75” e sull’altro lato
“A100”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva è indicato nella
prevenzione secondaria di eventi di origine
aterotrombotica in pazienti adulti già in trattamento con clopidogrel
e acido acetilsalicilico (ASA).
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva è un medicinale composto
da una combinazione a dose fissa
indicato per la prosecuzione della terapia nella:

sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q),
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-04-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem