Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-04-2016

Aktivna sestavina:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostopno od:

Sanofi-Aventis Groupe

Koda artikla:

B01AC30

INN (mednarodno ime):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapevtska skupina:

Agenti antitrombotici

Terapevtsko območje:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Coronarica Acuta SyndromeMyocardial Infarto.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2010-03-14

Navodilo za uporabo

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE CLOPIDOGREL/ACIDO ACETILSALICILICO ZENTIVA 75 MG/75 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
CLOPIDOGREL/ACIDO ACETILSALICILICO ZENTIVA 75 MG/100 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
clopidogrel/acido acetilsalicilico
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI .

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1.
Cos’è Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel/Acido acetilsalicilico
Zentiva
3.
Come prendere Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COSA È CLOPIDOGREL/ACIDO ACETILSALICILICO ZENTIVA E A COSA SERVE
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva contiene clopidogrel ed
acido acetilsalicilico (ASA), ed
appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antiaggreganti
piastrinici. Le piastrine sono elementi
del sangue di dimensioni microscopiche che si aggregano assieme
durante la coagulazione del sangue.
Impedendo tale aggregazione in alcuni tipi di vasi sanguigni (chiamati
arterie), gli antiaggreganti
piastrinici diminuiscono la possibilità di formazione di coaguli
sanguigni (un fenomeno chiamato
aterotrombosi).
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva va assunto dagli adulti per
prevenire la formazione di
coaguli sanguigni nelle arterie indurite che può causare eventi di
origine aterotrombotica (co
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/75 mg compresse
rivestite con film
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/100 mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/75 mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
idrogenosolfato) e 75 mg di
acido acetilsalicilico (ASA).
_Eccipienti con effetti noti_
:
Ogni compressa rivestita con film contiene 7 mg di lattosio e 3,3 mg
di olio di ricino idrogenato.
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/100 mg compresse
rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
idrogenosolfato) e 100 mg di
acido acetilsalicilico (ASA).
_Eccipienti con effetti noti_
:
Ogni compressa rivestita con film contiene 8 mg di lattosio e 3,3 mg
di olio di ricino idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/75 mg compresse
rivestite con film
Di colore giallo, ovale, leggermente biconvessa, con inciso su un lato
“C75” e sull’altro lato “A75”.
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva 75 mg/100 mg compresse
rivestite con film
Di colore rosa chiaro, ovale, leggermente biconvessa con inciso su un
lato “C75” e sull’altro lato
“A100”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva è indicato nella
prevenzione secondaria di eventi di origine
aterotrombotica in pazienti adulti già in trattamento con clopidogrel
e acido acetilsalicilico (ASA).
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Zentiva è un medicinale composto
da una combinazione a dose fissa
indicato per la prosecuzione della terapia nella:

sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q),
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-04-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom