Clomicalm

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-10-2021

Aktiva substanser:

clomipramine hydrochloride

Tillgänglig från:

Virbac S.A.

ATC-kod:

QN06AA04

INN (International namn):

Clomipramine

Terapeutisk grupp:

Koirat

Terapiområde:

Psychoanaleptics

Terapeutiska indikationer:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

1998-04-01

Bipacksedel

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
CLOMICALM 5 MG TABLETTI KOIRALLE
CLOMICALM 20 MG TABLETTI KOIRALLE
CLOMICALM 80 MG TABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clomicalm
5 mg tabletti koiralle
Clomicalm
20 mg tabletti koiralle
Clomicalm
80 mg tabletti koiralle
Klomipramiinihydrokloridi (clomipramin.hydrochlorid.)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
5 mg klomipramiinihydrokloridia (vastaa 4,5 mg klomipramiinia)
20 mg klomipramiinihydrokloridia (vastaa 17,9 mg klomipramiinia)
80 mg klomipramiinihydrokloridia (vastaa 71,7 mg klomipramiinia)
5 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre.
20 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre. Toisella puolella on merkintä
”C/G” ja toisella ”G/N”.
80 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre. Toiselle puolelle on kaiverrettu
”I/I” ja toiselle puolelle ei ole
kaiverrettu mitään.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Tukena hoidettaessa koirien omistajasta erossaoloon liittyviä
häiriöitä, joiden oireita ovat
tuhoamisvimma sekä asiaton ulostaminen ja virtsaaminen. Käytetään
ainoastaan yhdessä
käyttäytymisterapian kanssa.
_ _
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa antaa, jos on tunnettu yliherkkyys klomipramiinille ja sen
sukuisille trisyklisille
depressiolääkkeille. Ei saa antaa urospuolisille siitoskoirille.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Clomicalm voi hyvin harvoin aiheuttaa oksentelua, ruokahalun
muutoksia, uneliaisuutta tai
maksaentsyymiarvojen kohoamista, mikä on palautuvaa, kun hoito
lopetetaan. Maksa- ja
sappitiesairauksia on raportoitu, etenkin jos taustalla on jo
aikaisempi sa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Clomicalm 5 mg tabletti koiralle
Clomicalm 20 mg tabletti koiralle
Clomicalm 80 mg tabletti koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen Clomicalm-tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Klomipramiinihydrokloridi (clomipramin.hydrochlorid.) 5 mg (vastaa 4,5
mg klomipramiinia
(clomipramin.))
klomipramiinihydrokloridi (clomipramin.hydrochlorid.)
20 mg (vastaa 17,9 mg klomipramiinia
(clomipramin.))
klomipramiinihydrokloridi (clomipramin.hydrochlorid.)
80 mg (vastaa 71,7 mg klomipramiinia
(clomipramin.))
APUAINE(ET):
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
5 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre.
20 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre. Toisella puolella on merkintä
”C/G” ja toisella ”G/N”.
80 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre. Toiselle puolelle on kaiverrettu
”I/I” ja toiselle puolelle ei ole
kaiverrettu mitään.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Apuna hoidettaessa koirien omistajasta erossaoloon liittyviä
häiriöitä, joiden oireita ovat
tuhoamisvimma sekä sopimaton ulostaminen ja virtsaaminen.
Käytetään ainoastaan yhdessä
käyttäytymisterapian kanssa.
_ _
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää , jos on tiedossa tunnettu yliherkkyys
klomipramiinille ja sen sukuisille trisyklisille
depressiolääkkeille.
3
Ei saa käyttää urospuolisille siitoskoirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Clomicalmin tehoa ja turvallisuutta ei ole varmistettu alle 1,25 kg
painavilla eikä alle kuuden
kuukauden ikäisillä koirilla.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Koirille, joilla on sydämen ja verisuoniston toimintah
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-07-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik