Clomicalm

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clomipramine hydrochloride

Mevcut itibaren:

Virbac S.A.

ATC kodu:

QN06AA04

INN (International Adı):

Clomipramine

Terapötik grubu:

Koirat

Terapötik alanı:

Psychoanaleptics

Terapötik endikasyonlar:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

1998-04-01

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
CLOMICALM 5 MG TABLETTI KOIRALLE
CLOMICALM 20 MG TABLETTI KOIRALLE
CLOMICALM 80 MG TABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clomicalm
5 mg tabletti koiralle
Clomicalm
20 mg tabletti koiralle
Clomicalm
80 mg tabletti koiralle
Klomipramiinihydrokloridi (clomipramin.hydrochlorid.)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
5 mg klomipramiinihydrokloridia (vastaa 4,5 mg klomipramiinia)
20 mg klomipramiinihydrokloridia (vastaa 17,9 mg klomipramiinia)
80 mg klomipramiinihydrokloridia (vastaa 71,7 mg klomipramiinia)
5 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre.
20 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre. Toisella puolella on merkintä
”C/G” ja toisella ”G/N”.
80 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre. Toiselle puolelle on kaiverrettu
”I/I” ja toiselle puolelle ei ole
kaiverrettu mitään.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Tukena hoidettaessa koirien omistajasta erossaoloon liittyviä
häiriöitä, joiden oireita ovat
tuhoamisvimma sekä asiaton ulostaminen ja virtsaaminen. Käytetään
ainoastaan yhdessä
käyttäytymisterapian kanssa.
_ _
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa antaa, jos on tunnettu yliherkkyys klomipramiinille ja sen
sukuisille trisyklisille
depressiolääkkeille. Ei saa antaa urospuolisille siitoskoirille.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Clomicalm voi hyvin harvoin aiheuttaa oksentelua, ruokahalun
muutoksia, uneliaisuutta tai
maksaentsyymiarvojen kohoamista, mikä on palautuvaa, kun hoito
lopetetaan. Maksa- ja
sappitiesairauksia on raportoitu, etenkin jos taustalla on jo
aikaisempi sa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Clomicalm 5 mg tabletti koiralle
Clomicalm 20 mg tabletti koiralle
Clomicalm 80 mg tabletti koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen Clomicalm-tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Klomipramiinihydrokloridi (clomipramin.hydrochlorid.) 5 mg (vastaa 4,5
mg klomipramiinia
(clomipramin.))
klomipramiinihydrokloridi (clomipramin.hydrochlorid.)
20 mg (vastaa 17,9 mg klomipramiinia
(clomipramin.))
klomipramiinihydrokloridi (clomipramin.hydrochlorid.)
80 mg (vastaa 71,7 mg klomipramiinia
(clomipramin.))
APUAINE(ET):
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
5 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre.
20 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre. Toisella puolella on merkintä
”C/G” ja toisella ”G/N”.
80 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre. Toiselle puolelle on kaiverrettu
”I/I” ja toiselle puolelle ei ole
kaiverrettu mitään.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Apuna hoidettaessa koirien omistajasta erossaoloon liittyviä
häiriöitä, joiden oireita ovat
tuhoamisvimma sekä sopimaton ulostaminen ja virtsaaminen.
Käytetään ainoastaan yhdessä
käyttäytymisterapian kanssa.
_ _
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää , jos on tiedossa tunnettu yliherkkyys
klomipramiinille ja sen sukuisille trisyklisille
depressiolääkkeille.
3
Ei saa käyttää urospuolisille siitoskoirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Clomicalmin tehoa ja turvallisuutta ei ole varmistettu alle 1,25 kg
painavilla eikä alle kuuden
kuukauden ikäisillä koirilla.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Koirille, joilla on sydämen ja verisuoniston toimintah
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-07-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin