Clomicalm

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clomipramine hydrochloride

थमां उपलब्ध:

Virbac S.A.

ए.टी.सी कोड:

QN06AA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

Clomipramine

चिकित्सीय समूह:

Koirat

चिकित्सीय क्षेत्र:

Psychoanaleptics

चिकित्सीय संकेत:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

1998-04-01

सूचना पत्रक

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
CLOMICALM 5 MG TABLETTI KOIRALLE
CLOMICALM 20 MG TABLETTI KOIRALLE
CLOMICALM 80 MG TABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clomicalm
5 mg tabletti koiralle
Clomicalm
20 mg tabletti koiralle
Clomicalm
80 mg tabletti koiralle
Klomipramiinihydrokloridi (clomipramin.hydrochlorid.)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
5 mg klomipramiinihydrokloridia (vastaa 4,5 mg klomipramiinia)
20 mg klomipramiinihydrokloridia (vastaa 17,9 mg klomipramiinia)
80 mg klomipramiinihydrokloridia (vastaa 71,7 mg klomipramiinia)
5 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre.
20 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre. Toisella puolella on merkintä
”C/G” ja toisella ”G/N”.
80 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre. Toiselle puolelle on kaiverrettu
”I/I” ja toiselle puolelle ei ole
kaiverrettu mitään.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Tukena hoidettaessa koirien omistajasta erossaoloon liittyviä
häiriöitä, joiden oireita ovat
tuhoamisvimma sekä asiaton ulostaminen ja virtsaaminen. Käytetään
ainoastaan yhdessä
käyttäytymisterapian kanssa.
_ _
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa antaa, jos on tunnettu yliherkkyys klomipramiinille ja sen
sukuisille trisyklisille
depressiolääkkeille. Ei saa antaa urospuolisille siitoskoirille.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Clomicalm voi hyvin harvoin aiheuttaa oksentelua, ruokahalun
muutoksia, uneliaisuutta tai
maksaentsyymiarvojen kohoamista, mikä on palautuvaa, kun hoito
lopetetaan. Maksa- ja
sappitiesairauksia on raportoitu, etenkin jos taustalla on jo
aikaisempi sa
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Clomicalm 5 mg tabletti koiralle
Clomicalm 20 mg tabletti koiralle
Clomicalm 80 mg tabletti koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen Clomicalm-tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Klomipramiinihydrokloridi (clomipramin.hydrochlorid.) 5 mg (vastaa 4,5
mg klomipramiinia
(clomipramin.))
klomipramiinihydrokloridi (clomipramin.hydrochlorid.)
20 mg (vastaa 17,9 mg klomipramiinia
(clomipramin.))
klomipramiinihydrokloridi (clomipramin.hydrochlorid.)
80 mg (vastaa 71,7 mg klomipramiinia
(clomipramin.))
APUAINE(ET):
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
5 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre.
20 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre. Toisella puolella on merkintä
”C/G” ja toisella ”G/N”.
80 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre. Toiselle puolelle on kaiverrettu
”I/I” ja toiselle puolelle ei ole
kaiverrettu mitään.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Apuna hoidettaessa koirien omistajasta erossaoloon liittyviä
häiriöitä, joiden oireita ovat
tuhoamisvimma sekä sopimaton ulostaminen ja virtsaaminen.
Käytetään ainoastaan yhdessä
käyttäytymisterapian kanssa.
_ _
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää , jos on tiedossa tunnettu yliherkkyys
klomipramiinille ja sen sukuisille trisyklisille
depressiolääkkeille.
3
Ei saa käyttää urospuolisille siitoskoirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Clomicalmin tehoa ja turvallisuutta ei ole varmistettu alle 1,25 kg
painavilla eikä alle kuuden
kuukauden ikäisillä koirilla.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Koirille, joilla on sydämen ja verisuoniston toimintah
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-07-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें