Clomicalm

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clomipramine hydrochloride

Pieejams no:

Virbac S.A.

ATĶ kods:

QN06AA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Clomipramine

Ārstniecības grupa:

Koirat

Ārstniecības joma:

Psychoanaleptics

Ārstēšanas norādes:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

1998-04-01

Lietošanas instrukcija

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
CLOMICALM 5 MG TABLETTI KOIRALLE
CLOMICALM 20 MG TABLETTI KOIRALLE
CLOMICALM 80 MG TABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clomicalm
5 mg tabletti koiralle
Clomicalm
20 mg tabletti koiralle
Clomicalm
80 mg tabletti koiralle
Klomipramiinihydrokloridi (clomipramin.hydrochlorid.)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
5 mg klomipramiinihydrokloridia (vastaa 4,5 mg klomipramiinia)
20 mg klomipramiinihydrokloridia (vastaa 17,9 mg klomipramiinia)
80 mg klomipramiinihydrokloridia (vastaa 71,7 mg klomipramiinia)
5 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre.
20 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre. Toisella puolella on merkintä
”C/G” ja toisella ”G/N”.
80 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre. Toiselle puolelle on kaiverrettu
”I/I” ja toiselle puolelle ei ole
kaiverrettu mitään.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Tukena hoidettaessa koirien omistajasta erossaoloon liittyviä
häiriöitä, joiden oireita ovat
tuhoamisvimma sekä asiaton ulostaminen ja virtsaaminen. Käytetään
ainoastaan yhdessä
käyttäytymisterapian kanssa.
_ _
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa antaa, jos on tunnettu yliherkkyys klomipramiinille ja sen
sukuisille trisyklisille
depressiolääkkeille. Ei saa antaa urospuolisille siitoskoirille.
17
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Clomicalm voi hyvin harvoin aiheuttaa oksentelua, ruokahalun
muutoksia, uneliaisuutta tai
maksaentsyymiarvojen kohoamista, mikä on palautuvaa, kun hoito
lopetetaan. Maksa- ja
sappitiesairauksia on raportoitu, etenkin jos taustalla on jo
aikaisempi sa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Clomicalm 5 mg tabletti koiralle
Clomicalm 20 mg tabletti koiralle
Clomicalm 80 mg tabletti koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen Clomicalm-tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Klomipramiinihydrokloridi (clomipramin.hydrochlorid.) 5 mg (vastaa 4,5
mg klomipramiinia
(clomipramin.))
klomipramiinihydrokloridi (clomipramin.hydrochlorid.)
20 mg (vastaa 17,9 mg klomipramiinia
(clomipramin.))
klomipramiinihydrokloridi (clomipramin.hydrochlorid.)
80 mg (vastaa 71,7 mg klomipramiinia
(clomipramin.))
APUAINE(ET):
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
5 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre.
20 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre. Toisella puolella on merkintä
”C/G” ja toisella ”G/N”.
80 mg:n tabletti: ruskehtavan harmaa, soikea, pitkänomainen tabletti,
jonka voi jakaa ja jonka
molemmilla puolilla on jakouurre. Toiselle puolelle on kaiverrettu
”I/I” ja toiselle puolelle ei ole
kaiverrettu mitään.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Apuna hoidettaessa koirien omistajasta erossaoloon liittyviä
häiriöitä, joiden oireita ovat
tuhoamisvimma sekä sopimaton ulostaminen ja virtsaaminen.
Käytetään ainoastaan yhdessä
käyttäytymisterapian kanssa.
_ _
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää , jos on tiedossa tunnettu yliherkkyys
klomipramiinille ja sen sukuisille trisyklisille
depressiolääkkeille.
3
Ei saa käyttää urospuolisille siitoskoirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Clomicalmin tehoa ja turvallisuutta ei ole varmistettu alle 1,25 kg
painavilla eikä alle kuuden
kuukauden ikäisillä koirilla.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Koirille, joilla on sydämen ja verisuoniston toimintah
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-07-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi