Cetrotide

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-04-2023

Aktiva substanser:

cetrorelix (as acetate)

Tillgänglig från:

Merck Europe B.V.

ATC-kod:

H01CC02

INN (International namn):

cetrorelix

Terapeutisk grupp:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

Terapiområde:

Ovulation; Ovulation Induction

Terapeutiska indikationer:

Til að koma í veg fyrir ótímabæra egglos hjá sjúklingum sem eru í stýrðri örvun eggjastokka, fylgt eftir með eggjastokkum og aðstoðartækni. Í klínískum rannsóknum, engin merki voru notuð var með mönnum tíðahvörf gónadótrópín (HMG), hins vegar, takmörkuðu reynslu með skal læknir hafa meina að örva hormón (LA) lagði svipað verkun.

Produktsammanfattning:

Revision: 27

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

1999-04-12

Bipacksedel

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CETROTIDE 0,25 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
Cetrórelix
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cetrotide og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cetrotide
3.
Hvernig nota á Cetrotide
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cetrotide
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Blöndun og inndæling Cetrotide
1.
UPPLÝSINGAR UM CETROTIDE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM CETROTIDE
Cetrotide inniheldur lyf sem kallast cetrórelix. Lyfið kemur í veg
fyrir að líkami þinn losi egg úr
eggjastokkum þínum (egglos) á tíðahringnum. Cetrotide tilheyrir
hópi lyfja sem hindra myndun
gónadótrópínleysandi hormóna.
VIÐ HVERJU CETROTIDE ER NOTAÐ
Cetrotide er eitt þeirra lyfja sem notað er við tæknifrjóvgun
(assisted reproductive techniques (ART)),
til að hjálpa þér að verða þunguð. Það kemur í veg fyrir
ótímabært egglos. Þetta er vegna þess að ef
eggin losna of snemma (ótímabært egglos) getur verið að
læknirinn nái ekki að safna þeim.
HVERNIG VIRKAR CETROTIDE
Cetrotide kemur í veg fyrir framleiðslu náttúrulegs hormóns í
líkama þínum, sem kallast
losunarhormón gulbúsmyndandi hormóns (LHRH)
•
LHRH stjórnar öðru hormóni sem kallast gulbúsmyndandi hormón
(LH)
•
LH örvar egglos í tíðahringnum.
Þetta þýðir að C
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cetrotide 0,25 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 0,25 mg af cetrórelixi (sem asetat).
Eftir að lyfið hefur verið leyst upp í leysinum sem fylgir,
inniheldur hver ml af lausninni 0,25 mg af
cetrórelixi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Útlit dufts: hvítt frostþurrkað efni
Útlit leysis: tær og litlaus lausn
Sýrustig (pH) fullbúinnar lausnar er 4,0-6,0.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Notað til að koma í veg fyrir ótímabært egglos hjá konum sem
eru í ófrjósemismeðferð, en hún
samanstendur af örvun eggjastokka, upptöku eggmóðurfrumu og
tæknifrjóvgun.
Í klínískum rannsóknum var Cetrotide notað ásamt tíðahvarfa
gónadótrópíni (HMG) úr mönnum, samt
sem áður virðist eggbússtýrihormón (FSH), sem er framleitt með
erfðatækni, hafa svipaða verkun en
takmörkuð reynsla er til staðar til að meta það.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis sérfræðingar á þessu sviði eiga að ávísa Cetrotide.
Skammtar
Fyrstu gjöf skal alltaf framkvæma undir eftirliti sérfræðings og
við aðstæður þar sem hægt er að
meðhöndla möguleg ofnæmisviðbrögð/viðbrögð sem líkjast
ofnæmi (pseudo-allergic reactions) (svo
sem lífshættulegt bráðaofnæmi) tafarlaust. Næstu gjafir getur
sjúklingur framkvæmt sjálfur, svo
framarlega sem hann er látinn vita af þeim teiknum og einkennum sem
geta bent til ofnæmisviðbragða,
afleiðingum þeirra og nauðsyn tafarlausrar læknishjálpar.
Innihald úr 1 hettuglasi (0,25 mg cetrórelix) á að gefa einu sinni
á dag, á 24 klukkustunda fresti,
annaðhvort að morgni eða kvöldi. Eftir fyrstu gjöf er ráðlagt
að hafa sjúkling undir eftirliti læknis í
30 mínútur, til að tryggja að inngjöfin valdi ekki
ofnæmis/ofnæmislíkum viðbrögðum.
_Aldraðir _
Notkun Cetrotide á ekki við hjá öldruðum.
_Börn _
Notkun Cetrotide á ekki v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-12-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik