Cetrotide

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-04-2023

Toimeaine:

cetrorelix (as acetate)

Saadav alates:

Merck Europe B.V.

ATC kood:

H01CC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cetrorelix

Terapeutiline rühm:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

Terapeutiline ala:

Ovulation; Ovulation Induction

Näidustused:

Til að koma í veg fyrir ótímabæra egglos hjá sjúklingum sem eru í stýrðri örvun eggjastokka, fylgt eftir með eggjastokkum og aðstoðartækni. Í klínískum rannsóknum, engin merki voru notuð var með mönnum tíðahvörf gónadótrópín (HMG), hins vegar, takmörkuðu reynslu með skal læknir hafa meina að örva hormón (LA) lagði svipað verkun.

Toote kokkuvõte:

Revision: 27

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

1999-04-12

Infovoldik

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CETROTIDE 0,25 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
Cetrórelix
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cetrotide og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cetrotide
3.
Hvernig nota á Cetrotide
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cetrotide
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Blöndun og inndæling Cetrotide
1.
UPPLÝSINGAR UM CETROTIDE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM CETROTIDE
Cetrotide inniheldur lyf sem kallast cetrórelix. Lyfið kemur í veg
fyrir að líkami þinn losi egg úr
eggjastokkum þínum (egglos) á tíðahringnum. Cetrotide tilheyrir
hópi lyfja sem hindra myndun
gónadótrópínleysandi hormóna.
VIÐ HVERJU CETROTIDE ER NOTAÐ
Cetrotide er eitt þeirra lyfja sem notað er við tæknifrjóvgun
(assisted reproductive techniques (ART)),
til að hjálpa þér að verða þunguð. Það kemur í veg fyrir
ótímabært egglos. Þetta er vegna þess að ef
eggin losna of snemma (ótímabært egglos) getur verið að
læknirinn nái ekki að safna þeim.
HVERNIG VIRKAR CETROTIDE
Cetrotide kemur í veg fyrir framleiðslu náttúrulegs hormóns í
líkama þínum, sem kallast
losunarhormón gulbúsmyndandi hormóns (LHRH)
•
LHRH stjórnar öðru hormóni sem kallast gulbúsmyndandi hormón
(LH)
•
LH örvar egglos í tíðahringnum.
Þetta þýðir að C
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cetrotide 0,25 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 0,25 mg af cetrórelixi (sem asetat).
Eftir að lyfið hefur verið leyst upp í leysinum sem fylgir,
inniheldur hver ml af lausninni 0,25 mg af
cetrórelixi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Útlit dufts: hvítt frostþurrkað efni
Útlit leysis: tær og litlaus lausn
Sýrustig (pH) fullbúinnar lausnar er 4,0-6,0.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Notað til að koma í veg fyrir ótímabært egglos hjá konum sem
eru í ófrjósemismeðferð, en hún
samanstendur af örvun eggjastokka, upptöku eggmóðurfrumu og
tæknifrjóvgun.
Í klínískum rannsóknum var Cetrotide notað ásamt tíðahvarfa
gónadótrópíni (HMG) úr mönnum, samt
sem áður virðist eggbússtýrihormón (FSH), sem er framleitt með
erfðatækni, hafa svipaða verkun en
takmörkuð reynsla er til staðar til að meta það.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis sérfræðingar á þessu sviði eiga að ávísa Cetrotide.
Skammtar
Fyrstu gjöf skal alltaf framkvæma undir eftirliti sérfræðings og
við aðstæður þar sem hægt er að
meðhöndla möguleg ofnæmisviðbrögð/viðbrögð sem líkjast
ofnæmi (pseudo-allergic reactions) (svo
sem lífshættulegt bráðaofnæmi) tafarlaust. Næstu gjafir getur
sjúklingur framkvæmt sjálfur, svo
framarlega sem hann er látinn vita af þeim teiknum og einkennum sem
geta bent til ofnæmisviðbragða,
afleiðingum þeirra og nauðsyn tafarlausrar læknishjálpar.
Innihald úr 1 hettuglasi (0,25 mg cetrórelix) á að gefa einu sinni
á dag, á 24 klukkustunda fresti,
annaðhvort að morgni eða kvöldi. Eftir fyrstu gjöf er ráðlagt
að hafa sjúkling undir eftirliti læknis í
30 mínútur, til að tryggja að inngjöfin valdi ekki
ofnæmis/ofnæmislíkum viðbrögðum.
_Aldraðir _
Notkun Cetrotide á ekki við hjá öldruðum.
_Börn _
Notkun Cetrotide á ekki v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik taani 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik läti 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik malta 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik poola 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik soome 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik norra 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 12-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-12-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu