Cetrotide

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-04-2023

Aktiv ingrediens:

cetrorelix (as acetate)

Tilgjengelig fra:

Merck Europe B.V.

ATC-kode:

H01CC02

INN (International Name):

cetrorelix

Terapeutisk gruppe:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

Terapeutisk område:

Ovulation; Ovulation Induction

Indikasjoner:

Til að koma í veg fyrir ótímabæra egglos hjá sjúklingum sem eru í stýrðri örvun eggjastokka, fylgt eftir með eggjastokkum og aðstoðartækni. Í klínískum rannsóknum, engin merki voru notuð var með mönnum tíðahvörf gónadótrópín (HMG), hins vegar, takmörkuðu reynslu með skal læknir hafa meina að örva hormón (LA) lagði svipað verkun.

Produkt oppsummering:

Revision: 27

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

1999-04-12

Informasjon til brukeren

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CETROTIDE 0,25 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
Cetrórelix
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cetrotide og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cetrotide
3.
Hvernig nota á Cetrotide
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cetrotide
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Blöndun og inndæling Cetrotide
1.
UPPLÝSINGAR UM CETROTIDE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM CETROTIDE
Cetrotide inniheldur lyf sem kallast cetrórelix. Lyfið kemur í veg
fyrir að líkami þinn losi egg úr
eggjastokkum þínum (egglos) á tíðahringnum. Cetrotide tilheyrir
hópi lyfja sem hindra myndun
gónadótrópínleysandi hormóna.
VIÐ HVERJU CETROTIDE ER NOTAÐ
Cetrotide er eitt þeirra lyfja sem notað er við tæknifrjóvgun
(assisted reproductive techniques (ART)),
til að hjálpa þér að verða þunguð. Það kemur í veg fyrir
ótímabært egglos. Þetta er vegna þess að ef
eggin losna of snemma (ótímabært egglos) getur verið að
læknirinn nái ekki að safna þeim.
HVERNIG VIRKAR CETROTIDE
Cetrotide kemur í veg fyrir framleiðslu náttúrulegs hormóns í
líkama þínum, sem kallast
losunarhormón gulbúsmyndandi hormóns (LHRH)
•
LHRH stjórnar öðru hormóni sem kallast gulbúsmyndandi hormón
(LH)
•
LH örvar egglos í tíðahringnum.
Þetta þýðir að C
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cetrotide 0,25 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 0,25 mg af cetrórelixi (sem asetat).
Eftir að lyfið hefur verið leyst upp í leysinum sem fylgir,
inniheldur hver ml af lausninni 0,25 mg af
cetrórelixi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Útlit dufts: hvítt frostþurrkað efni
Útlit leysis: tær og litlaus lausn
Sýrustig (pH) fullbúinnar lausnar er 4,0-6,0.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Notað til að koma í veg fyrir ótímabært egglos hjá konum sem
eru í ófrjósemismeðferð, en hún
samanstendur af örvun eggjastokka, upptöku eggmóðurfrumu og
tæknifrjóvgun.
Í klínískum rannsóknum var Cetrotide notað ásamt tíðahvarfa
gónadótrópíni (HMG) úr mönnum, samt
sem áður virðist eggbússtýrihormón (FSH), sem er framleitt með
erfðatækni, hafa svipaða verkun en
takmörkuð reynsla er til staðar til að meta það.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis sérfræðingar á þessu sviði eiga að ávísa Cetrotide.
Skammtar
Fyrstu gjöf skal alltaf framkvæma undir eftirliti sérfræðings og
við aðstæður þar sem hægt er að
meðhöndla möguleg ofnæmisviðbrögð/viðbrögð sem líkjast
ofnæmi (pseudo-allergic reactions) (svo
sem lífshættulegt bráðaofnæmi) tafarlaust. Næstu gjafir getur
sjúklingur framkvæmt sjálfur, svo
framarlega sem hann er látinn vita af þeim teiknum og einkennum sem
geta bent til ofnæmisviðbragða,
afleiðingum þeirra og nauðsyn tafarlausrar læknishjálpar.
Innihald úr 1 hettuglasi (0,25 mg cetrórelix) á að gefa einu sinni
á dag, á 24 klukkustunda fresti,
annaðhvort að morgni eða kvöldi. Eftir fyrstu gjöf er ráðlagt
að hafa sjúkling undir eftirliti læknis í
30 mínútur, til að tryggja að inngjöfin valdi ekki
ofnæmis/ofnæmislíkum viðbrögðum.
_Aldraðir _
Notkun Cetrotide á ekki við hjá öldruðum.
_Börn _
Notkun Cetrotide á ekki v
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-12-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk