Cetrotide

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
12-04-2023

Veiklioji medžiaga:

cetrorelix (as acetate)

Prieinama:

Merck Europe B.V.

ATC kodas:

H01CC02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cetrorelix

Farmakoterapinė grupė:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

Gydymo sritis:

Ovulation; Ovulation Induction

Terapinės indikacijos:

Til að koma í veg fyrir ótímabæra egglos hjá sjúklingum sem eru í stýrðri örvun eggjastokka, fylgt eftir með eggjastokkum og aðstoðartækni. Í klínískum rannsóknum, engin merki voru notuð var með mönnum tíðahvörf gónadótrópín (HMG), hins vegar, takmörkuðu reynslu með skal læknir hafa meina að örva hormón (LA) lagði svipað verkun.

Produkto santrauka:

Revision: 27

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

1999-04-12

Pakuotės lapelis

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CETROTIDE 0,25 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
Cetrórelix
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cetrotide og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cetrotide
3.
Hvernig nota á Cetrotide
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cetrotide
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Blöndun og inndæling Cetrotide
1.
UPPLÝSINGAR UM CETROTIDE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM CETROTIDE
Cetrotide inniheldur lyf sem kallast cetrórelix. Lyfið kemur í veg
fyrir að líkami þinn losi egg úr
eggjastokkum þínum (egglos) á tíðahringnum. Cetrotide tilheyrir
hópi lyfja sem hindra myndun
gónadótrópínleysandi hormóna.
VIÐ HVERJU CETROTIDE ER NOTAÐ
Cetrotide er eitt þeirra lyfja sem notað er við tæknifrjóvgun
(assisted reproductive techniques (ART)),
til að hjálpa þér að verða þunguð. Það kemur í veg fyrir
ótímabært egglos. Þetta er vegna þess að ef
eggin losna of snemma (ótímabært egglos) getur verið að
læknirinn nái ekki að safna þeim.
HVERNIG VIRKAR CETROTIDE
Cetrotide kemur í veg fyrir framleiðslu náttúrulegs hormóns í
líkama þínum, sem kallast
losunarhormón gulbúsmyndandi hormóns (LHRH)
•
LHRH stjórnar öðru hormóni sem kallast gulbúsmyndandi hormón
(LH)
•
LH örvar egglos í tíðahringnum.
Þetta þýðir að C
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cetrotide 0,25 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 0,25 mg af cetrórelixi (sem asetat).
Eftir að lyfið hefur verið leyst upp í leysinum sem fylgir,
inniheldur hver ml af lausninni 0,25 mg af
cetrórelixi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Útlit dufts: hvítt frostþurrkað efni
Útlit leysis: tær og litlaus lausn
Sýrustig (pH) fullbúinnar lausnar er 4,0-6,0.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Notað til að koma í veg fyrir ótímabært egglos hjá konum sem
eru í ófrjósemismeðferð, en hún
samanstendur af örvun eggjastokka, upptöku eggmóðurfrumu og
tæknifrjóvgun.
Í klínískum rannsóknum var Cetrotide notað ásamt tíðahvarfa
gónadótrópíni (HMG) úr mönnum, samt
sem áður virðist eggbússtýrihormón (FSH), sem er framleitt með
erfðatækni, hafa svipaða verkun en
takmörkuð reynsla er til staðar til að meta það.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis sérfræðingar á þessu sviði eiga að ávísa Cetrotide.
Skammtar
Fyrstu gjöf skal alltaf framkvæma undir eftirliti sérfræðings og
við aðstæður þar sem hægt er að
meðhöndla möguleg ofnæmisviðbrögð/viðbrögð sem líkjast
ofnæmi (pseudo-allergic reactions) (svo
sem lífshættulegt bráðaofnæmi) tafarlaust. Næstu gjafir getur
sjúklingur framkvæmt sjálfur, svo
framarlega sem hann er látinn vita af þeim teiknum og einkennum sem
geta bent til ofnæmisviðbragða,
afleiðingum þeirra og nauðsyn tafarlausrar læknishjálpar.
Innihald úr 1 hettuglasi (0,25 mg cetrórelix) á að gefa einu sinni
á dag, á 24 klukkustunda fresti,
annaðhvort að morgni eða kvöldi. Eftir fyrstu gjöf er ráðlagt
að hafa sjúkling undir eftirliti læknis í
30 mínútur, til að tryggja að inngjöfin valdi ekki
ofnæmis/ofnæmislíkum viðbrögðum.
_Aldraðir _
Notkun Cetrotide á ekki við hjá öldruðum.
_Börn _
Notkun Cetrotide á ekki v
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją