Ceplene

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-04-2023

Aktiva substanser:

Histamin dihydrochlorid

Tillgänglig från:

Laboratoires Delbert

ATC-kod:

L03AX14

INN (International namn):

histamine dihydrochloride

Terapeutisk grupp:

Immunostimulants,

Terapiområde:

Leukæmi, myeloid, akut

Terapeutiska indikationer:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Effekten af ​​Ceplene er ikke fuldt ud demonstreret hos patienter ældre end 60 år.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2008-10-07

Bipacksedel

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
histamindihydrochlorid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret Ceplene til dig personligt. Lad derfor være med
at give Ceplene til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ceplene
3.
Sådan skal du tage Ceplene
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ceplene hører til en medicingruppe kaldet immunmodulerende
lægemidler. Disse lægemidler hjælper
kroppens immunsystem med at bekæmpe sygdomme som kræft ved at
forbedre immunsystemets
naturlige rolle i bekæmpelse af sygdommen. Det aktive indholdsstof i
Ceplene er
histamindihydrochlorid, som er identisk med et stof, der forekommer
naturligt i kroppen. Det
anvendes sammen med lave doser af interleukin-2 (IL-2), som er et
andet lægemiddel, der hjælper
immunsystemet til at bekæmpe sygdomme som kræft.
Ceplene anvendes til voksne patienter sammen med IL-2 til behandling
af en særlig form for leukæmi,
som kaldes akut myeloid leukæmi (AML), som
kræft i knoglemarvens bloddannende celler.
Det
anvendes til at bevare
remissionen (den periode, hvorunder sygdommen er mindre alvorlig eller
ikke
kan påvises).
Ceplene med IL-2 vil hjæl
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle mistænkte
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Et hætteglas med 0,5 ml opløsning indeholder 0,5 mg
histamindihydrochlorid.
En liste over alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Opløsning til injektion.
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ceplene vedligeholdelsesbehandling er indiceret til voksne patienter
med akut myeloid leukæmi i
første remission, som er under behandling med interleukin-2 (IL-2).
Ceplenes virkning er ikke påvist
fuldstændigt hos patienter over 60 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Vedligeholdelsesbehandling med Ceplene bør gennemføres efter
afsluttet konsolideringsbehandling af
patienter, som er under behandling med IL-2, under overvågning af en
læge med erfaring i behandling
af akut myeloid leukæmi.
Dosering
Doseringsvejledningen for Ceplene i kombination med IL-2 fremgår
nedenfor.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 administreres 2 gange dagligt som en subkutan injektion 1-3
minutter inden administration af
Ceplene. Hver IL-2-dosis er 16.400 IE/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) er kommercielt tilgængeligt som rekombinant
IL-2; aldesleukin. Retningslinjer
for dispensering og opbevaring i punkt 6.6 er specifikke for
aldesleukin.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml opløsning er tilstrækkeligt til en enkelt dosis (se punkt
6.6).
Ceplene gives 1 til 3 minutter efter hver injektion af IL-2. Hver
dosis 0,5 ml Ceplene injiceres
langsomt over 5-15 minutter.
_Behandlingscyklusser _
_ _
Ceplene og IL-2 gives over 10 behandlingscyklusser: Hver cyklus
består af en behandlingsperiode på
21 dage (3 uger) efterfulgt af en 3-ugers eller 6-ugers behandlingsfri
periode.
For 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-08-2018

Visa dokumenthistorik