Ceplene

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-08-2018

Aktivna sestavina:

Histamin dihydrochlorid

Dostopno od:

Laboratoires Delbert

Koda artikla:

L03AX14

INN (mednarodno ime):

histamine dihydrochloride

Terapevtska skupina:

Immunostimulants,

Terapevtsko območje:

Leukæmi, myeloid, akut

Terapevtske indikacije:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Effekten af ​​Ceplene er ikke fuldt ud demonstreret hos patienter ældre end 60 år.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2008-10-07

Navodilo za uporabo

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
histamindihydrochlorid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret Ceplene til dig personligt. Lad derfor være med
at give Ceplene til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ceplene
3.
Sådan skal du tage Ceplene
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ceplene hører til en medicingruppe kaldet immunmodulerende
lægemidler. Disse lægemidler hjælper
kroppens immunsystem med at bekæmpe sygdomme som kræft ved at
forbedre immunsystemets
naturlige rolle i bekæmpelse af sygdommen. Det aktive indholdsstof i
Ceplene er
histamindihydrochlorid, som er identisk med et stof, der forekommer
naturligt i kroppen. Det
anvendes sammen med lave doser af interleukin-2 (IL-2), som er et
andet lægemiddel, der hjælper
immunsystemet til at bekæmpe sygdomme som kræft.
Ceplene anvendes til voksne patienter sammen med IL-2 til behandling
af en særlig form for leukæmi,
som kaldes akut myeloid leukæmi (AML), som
kræft i knoglemarvens bloddannende celler.
Det
anvendes til at bevare
remissionen (den periode, hvorunder sygdommen er mindre alvorlig eller
ikke
kan påvises).
Ceplene med IL-2 vil hjæl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle mistænkte
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Et hætteglas med 0,5 ml opløsning indeholder 0,5 mg
histamindihydrochlorid.
En liste over alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Opløsning til injektion.
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ceplene vedligeholdelsesbehandling er indiceret til voksne patienter
med akut myeloid leukæmi i
første remission, som er under behandling med interleukin-2 (IL-2).
Ceplenes virkning er ikke påvist
fuldstændigt hos patienter over 60 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Vedligeholdelsesbehandling med Ceplene bør gennemføres efter
afsluttet konsolideringsbehandling af
patienter, som er under behandling med IL-2, under overvågning af en
læge med erfaring i behandling
af akut myeloid leukæmi.
Dosering
Doseringsvejledningen for Ceplene i kombination med IL-2 fremgår
nedenfor.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 administreres 2 gange dagligt som en subkutan injektion 1-3
minutter inden administration af
Ceplene. Hver IL-2-dosis er 16.400 IE/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) er kommercielt tilgængeligt som rekombinant
IL-2; aldesleukin. Retningslinjer
for dispensering og opbevaring i punkt 6.6 er specifikke for
aldesleukin.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml opløsning er tilstrækkeligt til en enkelt dosis (se punkt
6.6).
Ceplene gives 1 til 3 minutter efter hver injektion af IL-2. Hver
dosis 0,5 ml Ceplene injiceres
langsomt over 5-15 minutter.
_Behandlingscyklusser _
_ _
Ceplene og IL-2 gives over 10 behandlingscyklusser: Hver cyklus
består af en behandlingsperiode på
21 dage (3 uger) efterfulgt af en 3-ugers eller 6-ugers behandlingsfri
periode.
For 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-08-2018

Ogled zgodovine dokumentov