Ceplene

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Histamin dihydrochlorid

Dostupné z:

Laboratoires Delbert

ATC kód:

L03AX14

INN (Medzinárodný Name):

histamine dihydrochloride

Terapeutické skupiny:

Immunostimulants,

Terapeutické oblasti:

Leukæmi, myeloid, akut

Terapeutické indikácie:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Effekten af ​​Ceplene er ikke fuldt ud demonstreret hos patienter ældre end 60 år.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2008-10-07

Príbalový leták

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
histamindihydrochlorid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret Ceplene til dig personligt. Lad derfor være med
at give Ceplene til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ceplene
3.
Sådan skal du tage Ceplene
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ceplene hører til en medicingruppe kaldet immunmodulerende
lægemidler. Disse lægemidler hjælper
kroppens immunsystem med at bekæmpe sygdomme som kræft ved at
forbedre immunsystemets
naturlige rolle i bekæmpelse af sygdommen. Det aktive indholdsstof i
Ceplene er
histamindihydrochlorid, som er identisk med et stof, der forekommer
naturligt i kroppen. Det
anvendes sammen med lave doser af interleukin-2 (IL-2), som er et
andet lægemiddel, der hjælper
immunsystemet til at bekæmpe sygdomme som kræft.
Ceplene anvendes til voksne patienter sammen med IL-2 til behandling
af en særlig form for leukæmi,
som kaldes akut myeloid leukæmi (AML), som
kræft i knoglemarvens bloddannende celler.
Det
anvendes til at bevare
remissionen (den periode, hvorunder sygdommen er mindre alvorlig eller
ikke
kan påvises).
Ceplene med IL-2 vil hjæl
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle mistænkte
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Et hætteglas med 0,5 ml opløsning indeholder 0,5 mg
histamindihydrochlorid.
En liste over alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Opløsning til injektion.
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ceplene vedligeholdelsesbehandling er indiceret til voksne patienter
med akut myeloid leukæmi i
første remission, som er under behandling med interleukin-2 (IL-2).
Ceplenes virkning er ikke påvist
fuldstændigt hos patienter over 60 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Vedligeholdelsesbehandling med Ceplene bør gennemføres efter
afsluttet konsolideringsbehandling af
patienter, som er under behandling med IL-2, under overvågning af en
læge med erfaring i behandling
af akut myeloid leukæmi.
Dosering
Doseringsvejledningen for Ceplene i kombination med IL-2 fremgår
nedenfor.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 administreres 2 gange dagligt som en subkutan injektion 1-3
minutter inden administration af
Ceplene. Hver IL-2-dosis er 16.400 IE/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) er kommercielt tilgængeligt som rekombinant
IL-2; aldesleukin. Retningslinjer
for dispensering og opbevaring i punkt 6.6 er specifikke for
aldesleukin.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml opløsning er tilstrækkeligt til en enkelt dosis (se punkt
6.6).
Ceplene gives 1 til 3 minutter efter hver injektion af IL-2. Hver
dosis 0,5 ml Ceplene injiceres
langsomt over 5-15 minutter.
_Behandlingscyklusser _
_ _
Ceplene og IL-2 gives over 10 behandlingscyklusser: Hver cyklus
består af en behandlingsperiode på
21 dage (3 uger) efterfulgt af en 3-ugers eller 6-ugers behandlingsfri
periode.
For 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-08-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov