Ceplene

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Histamin dihydrochlorid

متاح من:

Laboratoires Delbert

ATC رمز:

L03AX14

INN (الاسم الدولي):

histamine dihydrochloride

المجموعة العلاجية:

Immunostimulants,

المجال العلاجي:

Leukæmi, myeloid, akut

الخصائص العلاجية:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Effekten af ​​Ceplene er ikke fuldt ud demonstreret hos patienter ældre end 60 år.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2008-10-07

نشرة المعلومات

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
histamindihydrochlorid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret Ceplene til dig personligt. Lad derfor være med
at give Ceplene til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ceplene
3.
Sådan skal du tage Ceplene
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ceplene hører til en medicingruppe kaldet immunmodulerende
lægemidler. Disse lægemidler hjælper
kroppens immunsystem med at bekæmpe sygdomme som kræft ved at
forbedre immunsystemets
naturlige rolle i bekæmpelse af sygdommen. Det aktive indholdsstof i
Ceplene er
histamindihydrochlorid, som er identisk med et stof, der forekommer
naturligt i kroppen. Det
anvendes sammen med lave doser af interleukin-2 (IL-2), som er et
andet lægemiddel, der hjælper
immunsystemet til at bekæmpe sygdomme som kræft.
Ceplene anvendes til voksne patienter sammen med IL-2 til behandling
af en særlig form for leukæmi,
som kaldes akut myeloid leukæmi (AML), som
kræft i knoglemarvens bloddannende celler.
Det
anvendes til at bevare
remissionen (den periode, hvorunder sygdommen er mindre alvorlig eller
ikke
kan påvises).
Ceplene med IL-2 vil hjæl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle mistænkte
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Et hætteglas med 0,5 ml opløsning indeholder 0,5 mg
histamindihydrochlorid.
En liste over alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Opløsning til injektion.
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ceplene vedligeholdelsesbehandling er indiceret til voksne patienter
med akut myeloid leukæmi i
første remission, som er under behandling med interleukin-2 (IL-2).
Ceplenes virkning er ikke påvist
fuldstændigt hos patienter over 60 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Vedligeholdelsesbehandling med Ceplene bør gennemføres efter
afsluttet konsolideringsbehandling af
patienter, som er under behandling med IL-2, under overvågning af en
læge med erfaring i behandling
af akut myeloid leukæmi.
Dosering
Doseringsvejledningen for Ceplene i kombination med IL-2 fremgår
nedenfor.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 administreres 2 gange dagligt som en subkutan injektion 1-3
minutter inden administration af
Ceplene. Hver IL-2-dosis er 16.400 IE/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) er kommercielt tilgængeligt som rekombinant
IL-2; aldesleukin. Retningslinjer
for dispensering og opbevaring i punkt 6.6 er specifikke for
aldesleukin.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml opløsning er tilstrækkeligt til en enkelt dosis (se punkt
6.6).
Ceplene gives 1 til 3 minutter efter hver injektion af IL-2. Hver
dosis 0,5 ml Ceplene injiceres
langsomt over 5-15 minutter.
_Behandlingscyklusser _
_ _
Ceplene og IL-2 gives over 10 behandlingscyklusser: Hver cyklus
består af en behandlingsperiode på
21 dage (3 uger) efterfulgt af en 3-ugers eller 6-ugers behandlingsfri
periode.
For 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-08-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات