Cepedex

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-11-2021

Aktiva substanser:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tillgänglig från:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-kod:

QN05CM18

INN (International namn):

dexmedetomidine

Terapeutisk grupp:

Cats; Dogs

Terapiområde:

Psycholeptics, Altatók, nyugtatók

Terapeutiska indikationer:

Nem invazív, enyhén-mérsékelten fájdalmas, olyan eljárások és vizsgálatok, amelyek kutyáknál és macskáknál korlátozást, szedációt és fájdalomcsillapítást igényelnek. Mély, nyugtató, fájdalomcsillapító, a kutya egyidejű használata butorphanol orvosi, kisebb sebészeti eljárások. Kutya és macska előkezelés az általános anesztézia indukciója és fenntartása előtt.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2016-12-13

Bipacksedel

                                29
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
30
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Cepedex 0,1 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Cepedex 0,1 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
dexmedetomidin-hidroklorát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG
dexmedetomidin-hidroklorid
0,1 mg
(megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek
SEGÉDANYAGOK
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg
Propil-parahidroxibenzoát
0,2 mg
Tiszta, színtelen oldatos injekció.
4.
JAVALLAT(OK)
Neminvazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyában
és macskában, ha az állat fékezése, szedálása, illetve
analgézia szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorfanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Kutyában és macskában az anesztézia bevezetését és
fenntartását megelőzően premedikációként.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható szív- és érrendszeri megbetegedés esetén.
Nem alkalmazható súlyos szisztémás betegség, illetve moribund
állapot esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység estén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
α
2
-adrenerg aktivitása folytán a dexmedetomidin csökkenti a
szívfrekvenciát és a testhőmérsékletet.
31
Egyes esetekben a légzésszám csökkenhet. Ritkán tüdőödémát
jelentettek. A vérnyomás kezdetben
emelkedik, majd visszatér a normál vagy annál alacsonyabb szintre.
A normális artériás oxigén-
koncentráció mellett a perifériás érösszehúzódás és
kiala
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Cepedex 0,1 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Dexmedetomidin-hidroklorid
0,1 mg
(megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek)
SEGÉDANYAGOK:
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg
Propil-parahidroxibenzoát
0,2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Neminvazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyákban
és macskákban, ha az állat fékezése, szedálása, illetve
analgézia szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorfanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Premedikációként kutyában és macskákban, az általános
anesztézia bevezetését és fenntartását
megelőzően.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható szív- és érrendszeri megbetegedés esetén.
Nem alkalmazható súlyos szisztémás betegség, illetve moribund
állapot esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A dexmedetomidin alkalmazását 16 hetesnél fiatalabb
kölyökkutyákban és 12 hetesnél fiatalabb
macskakölykökben nem vizsgálták.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A kezelt állatot állandó, meleg hőmérsékleten kell tartani a
beavatkozás alatt és után, a felépülés ideje
alatt.
12 órával a Cepedex alkalmazása előtt az állatokat javasolt
éheztetni. Ivóvíz adható
_. _
_ _
A kezelés után az állatoknak addig nem szabad enni vagy inni adni,
amíg azok nyelni nem 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-12-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik