Cepedex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-11-2021

Aktiv bestanddel:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tilgængelig fra:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-kode:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

Terapeutisk gruppe:

Cats; Dogs

Terapeutisk område:

Psycholeptics, Altatók, nyugtatók

Terapeutiske indikationer:

Nem invazív, enyhén-mérsékelten fájdalmas, olyan eljárások és vizsgálatok, amelyek kutyáknál és macskáknál korlátozást, szedációt és fájdalomcsillapítást igényelnek. Mély, nyugtató, fájdalomcsillapító, a kutya egyidejű használata butorphanol orvosi, kisebb sebészeti eljárások. Kutya és macska előkezelés az általános anesztézia indukciója és fenntartása előtt.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2016-12-13

Indlægsseddel

                                29
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
30
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Cepedex 0,1 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Cepedex 0,1 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
dexmedetomidin-hidroklorát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG
dexmedetomidin-hidroklorid
0,1 mg
(megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek
SEGÉDANYAGOK
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg
Propil-parahidroxibenzoát
0,2 mg
Tiszta, színtelen oldatos injekció.
4.
JAVALLAT(OK)
Neminvazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyában
és macskában, ha az állat fékezése, szedálása, illetve
analgézia szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorfanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Kutyában és macskában az anesztézia bevezetését és
fenntartását megelőzően premedikációként.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható szív- és érrendszeri megbetegedés esetén.
Nem alkalmazható súlyos szisztémás betegség, illetve moribund
állapot esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység estén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
α
2
-adrenerg aktivitása folytán a dexmedetomidin csökkenti a
szívfrekvenciát és a testhőmérsékletet.
31
Egyes esetekben a légzésszám csökkenhet. Ritkán tüdőödémát
jelentettek. A vérnyomás kezdetben
emelkedik, majd visszatér a normál vagy annál alacsonyabb szintre.
A normális artériás oxigén-
koncentráció mellett a perifériás érösszehúzódás és
kiala
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Cepedex 0,1 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Dexmedetomidin-hidroklorid
0,1 mg
(megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek)
SEGÉDANYAGOK:
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg
Propil-parahidroxibenzoát
0,2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Neminvazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyákban
és macskákban, ha az állat fékezése, szedálása, illetve
analgézia szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorfanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Premedikációként kutyában és macskákban, az általános
anesztézia bevezetését és fenntartását
megelőzően.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható szív- és érrendszeri megbetegedés esetén.
Nem alkalmazható súlyos szisztémás betegség, illetve moribund
állapot esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A dexmedetomidin alkalmazását 16 hetesnél fiatalabb
kölyökkutyákban és 12 hetesnél fiatalabb
macskakölykökben nem vizsgálták.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A kezelt állatot állandó, meleg hőmérsékleten kell tartani a
beavatkozás alatt és után, a felépülés ideje
alatt.
12 órával a Cepedex alkalmazása előtt az állatokat javasolt
éheztetni. Ivóvíz adható
_. _
_ _
A kezelés után az állatoknak addig nem szabad enni vagy inni adni,
amíg azok nyelni nem 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-12-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik