Cepedex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Dexmedetomidine hydrochloride

थमां उपलब्ध:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ए.टी.सी कोड:

QN05CM18

INN (इंटरनेशनल नाम):

dexmedetomidine

चिकित्सीय समूह:

Cats; Dogs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Psycholeptics, Altatók, nyugtatók

चिकित्सीय संकेत:

Nem invazív, enyhén-mérsékelten fájdalmas, olyan eljárások és vizsgálatok, amelyek kutyáknál és macskáknál korlátozást, szedációt és fájdalomcsillapítást igényelnek. Mély, nyugtató, fájdalomcsillapító, a kutya egyidejű használata butorphanol orvosi, kisebb sebészeti eljárások. Kutya és macska előkezelés az általános anesztézia indukciója és fenntartása előtt.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2016-12-13

सूचना पत्रक

                                29
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
30
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Cepedex 0,1 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Cepedex 0,1 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
dexmedetomidin-hidroklorát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG
dexmedetomidin-hidroklorid
0,1 mg
(megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek
SEGÉDANYAGOK
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg
Propil-parahidroxibenzoát
0,2 mg
Tiszta, színtelen oldatos injekció.
4.
JAVALLAT(OK)
Neminvazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyában
és macskában, ha az állat fékezése, szedálása, illetve
analgézia szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorfanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Kutyában és macskában az anesztézia bevezetését és
fenntartását megelőzően premedikációként.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható szív- és érrendszeri megbetegedés esetén.
Nem alkalmazható súlyos szisztémás betegség, illetve moribund
állapot esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység estén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
α
2
-adrenerg aktivitása folytán a dexmedetomidin csökkenti a
szívfrekvenciát és a testhőmérsékletet.
31
Egyes esetekben a légzésszám csökkenhet. Ritkán tüdőödémát
jelentettek. A vérnyomás kezdetben
emelkedik, majd visszatér a normál vagy annál alacsonyabb szintre.
A normális artériás oxigén-
koncentráció mellett a perifériás érösszehúzódás és
kiala
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Cepedex 0,1 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Dexmedetomidin-hidroklorid
0,1 mg
(megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek)
SEGÉDANYAGOK:
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg
Propil-parahidroxibenzoát
0,2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Neminvazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyákban
és macskákban, ha az állat fékezése, szedálása, illetve
analgézia szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorfanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Premedikációként kutyában és macskákban, az általános
anesztézia bevezetését és fenntartását
megelőzően.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható szív- és érrendszeri megbetegedés esetén.
Nem alkalmazható súlyos szisztémás betegség, illetve moribund
állapot esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A dexmedetomidin alkalmazását 16 hetesnél fiatalabb
kölyökkutyákban és 12 hetesnél fiatalabb
macskakölykökben nem vizsgálták.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A kezelt állatot állandó, meleg hőmérsékleten kell tartani a
beavatkozás alatt és után, a felépülés ideje
alatt.
12 órával a Cepedex alkalmazása előtt az állatokat javasolt
éheztetni. Ivóvíz adható
_. _
_ _
A kezelés után az állatoknak addig nem szabad enni vagy inni adni,
amíg azok nyelni nem 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-12-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें