Cepedex

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-11-2021

Werkstoffen:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-code:

QN05CM18

INN (Algemene Internationale Benaming):

dexmedetomidine

Therapeutische categorie:

Cats; Dogs

Therapeutisch gebied:

Psycholeptics, Altatók, nyugtatók

therapeutische indicaties:

Nem invazív, enyhén-mérsékelten fájdalmas, olyan eljárások és vizsgálatok, amelyek kutyáknál és macskáknál korlátozást, szedációt és fájdalomcsillapítást igényelnek. Mély, nyugtató, fájdalomcsillapító, a kutya egyidejű használata butorphanol orvosi, kisebb sebészeti eljárások. Kutya és macska előkezelés az általános anesztézia indukciója és fenntartása előtt.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2016-12-13

Bijsluiter

                                29
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
30
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Cepedex 0,1 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Cepedex 0,1 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
dexmedetomidin-hidroklorát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG
dexmedetomidin-hidroklorid
0,1 mg
(megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek
SEGÉDANYAGOK
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg
Propil-parahidroxibenzoát
0,2 mg
Tiszta, színtelen oldatos injekció.
4.
JAVALLAT(OK)
Neminvazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyában
és macskában, ha az állat fékezése, szedálása, illetve
analgézia szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorfanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Kutyában és macskában az anesztézia bevezetését és
fenntartását megelőzően premedikációként.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható szív- és érrendszeri megbetegedés esetén.
Nem alkalmazható súlyos szisztémás betegség, illetve moribund
állapot esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység estén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
α
2
-adrenerg aktivitása folytán a dexmedetomidin csökkenti a
szívfrekvenciát és a testhőmérsékletet.
31
Egyes esetekben a légzésszám csökkenhet. Ritkán tüdőödémát
jelentettek. A vérnyomás kezdetben
emelkedik, majd visszatér a normál vagy annál alacsonyabb szintre.
A normális artériás oxigén-
koncentráció mellett a perifériás érösszehúzódás és
kiala
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Cepedex 0,1 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Dexmedetomidin-hidroklorid
0,1 mg
(megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek)
SEGÉDANYAGOK:
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg
Propil-parahidroxibenzoát
0,2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Neminvazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyákban
és macskákban, ha az állat fékezése, szedálása, illetve
analgézia szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorfanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Premedikációként kutyában és macskákban, az általános
anesztézia bevezetését és fenntartását
megelőzően.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható szív- és érrendszeri megbetegedés esetén.
Nem alkalmazható súlyos szisztémás betegség, illetve moribund
állapot esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A dexmedetomidin alkalmazását 16 hetesnél fiatalabb
kölyökkutyákban és 12 hetesnél fiatalabb
macskakölykökben nem vizsgálták.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A kezelt állatot állandó, meleg hőmérsékleten kell tartani a
beavatkozás alatt és után, a felépülés ideje
alatt.
12 órával a Cepedex alkalmazása előtt az állatokat javasolt
éheztetni. Ivóvíz adható
_. _
_ _
A kezelés után az állatoknak addig nem szabad enni vagy inni adni,
amíg azok nyelni nem 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-12-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten